ImmunityBio 在 2026 年美国临床肿瘤学会年会上公布了两项壁报和一篇在线摘要，展示了其 IL-15 受体激动剂免疫疗法 ANKTIVA 在非小细胞肺癌和膀胱癌领域的最新临床数据。

在非小细胞肺癌方面，两项随机 III 期试验数据值得关注。第一项为 ResQ201A 试验，评估 ANKTIVA 联合替雷利珠单抗及多西他赛，对比多西他赛单药治疗免疫检查点抑制剂耐药的晚期或转移性非小细胞肺癌患者的疗效。第二项为 QUILT-2.023 试验，评估 ANKTIVA 联合检查点抑制剂作为一线治疗方案在非小细胞肺癌患者中的疗效。

针对卡介苗无应答的非肌层浸润性膀胱癌，ImmunityBio 公布了一项匹配调整间接比较分析结果，对比 ANKTIVA 联合 BCG 与帕博利珠单抗的疗效。该分析基于 QUILT-3.032 试验与帕博利珠单抗单药治疗数据的间接比较。

此前在 2026 年美国泌尿外科协会年会上，ImmunityBio 已公布了 ANKTIVA+BCG 相对于其他两种 FDA 批准疗法的间接比较结果。数据显示：与 nadofaragene firadenovec-vncg 相比，ANKTIVA+BCG 治疗的患者在任何时间点达到完全缓解的可能性是其两倍（69.7% vs 53.4%），中位完全缓解持续时间超过两倍（22.1 个月 vs 9.7 个月），并将膀胱切除风险降低 60%；与 TAR-200 相比，ANKTIVA+BCG 在 12 个月时完全缓解率数值更高（49.2% vs 45.9%），且任何级别治疗相关不良事件显著更少（61.7% vs 83.5%）。

ImmunityBio 创始人、执行董事长兼全球首席科学与医学官 Patrick Soon-Shiong 博士表示："ASCO 提供了一个重要机会，分享新兴的临床和转化数据，这些数据正不断加深我们对基于 ANKTIVA 的免疫疗法如何恢复免疫功能的理解。"

值得注意的是，ImmunityBio 股价在过去一年表现强劲，年初至今累计上涨约 280%，市值约 76 亿美元。