Aurinia Pharmaceuticals 公司近日在欧洲风湿病学协会联盟 2026 年大会上公布了一项关于 Lupkynis 治疗狼疮性肾炎的最新分析结果。数据显示，该药物与患者肾脏相关事件或死亡风险降低 53% 相关，具有统计学显著性。

这项新分析基于 AURORA 1 III 期研究的安全性人群，共纳入 356 名患者，其中 178 名接受 Lupkynis 治疗，178 名接受安慰剂。分析显示，Lupkynis 治疗组患者的复合终点风险比为 0.47，p 值为 0.0007。在复合终点的各组成部分中，风险比均倾向于 Lupkynis 治疗：死亡风险降低 81%，治疗失败风险降低 55%，蛋白尿恶化风险降低 78%。

纽约大学格罗斯曼医学院风湿病学系副教授、该 EULAR 报告的主要作者 Amit Saxena 博士表示：" 这项新的时间 - 事件分析证明了 LUPKYNIS 对狼疮性肾炎患者临床重要结局的有利影响。LUPKYNIS 是唯一在随机 III 期临床研究中证明在短短 6 个月内就能在统计学上显著改善完全肾脏缓解的治疗药物。这些新结果进一步说明了 LUPKYNIS 能为狼疮性肾炎患者带来的获益。"

Lupkynis 是一种口服钙调神经磷酸酶抑制剂，于 2021 年 1 月获得美国 FDA 批准，成为首个用于治疗活动性狼疮性肾炎成人患者的口服疗法。该系统综述和网络荟萃分析显示，基于 voclosporin 的三联疗法在总缓解率方面排名最高。目前，Aurinia 还在开发针对 B 细胞激活因子和增殖诱导配体、用于治疗自身免疫性疾病的双重抑制剂 aritinercept。