来源：新浪证券 - 红岸工作室

6 月 10 日，北京诺思兰德生物技术股份有限公司（以下简称 " 诺思兰德 "）在北京市朝阳区望京东园四区 13 号浦项中心 B 座 2 层多功能厅举办特定对象调研活动，吸引了中信证券、中信建投证券、嘉实基金、中泰证券、中国银河证券等超 20 家机构及个人投资者参与。公司董事长兼总经理许松山，董事、副总经理聂李亚、韩成权，董事、财务总监、董事会秘书高洁，北京诺思兰德生物制药有限公司总经理王永江，销售总监徐华东等高管团队出席，就投资者关注的核心产品进展、医保策略、研发资金等问题进行了详细沟通。

核心产品塞多明基注射液成焦点：定价 19.8 万元 / 疗程 差异化优势显著

作为公司近期获批的重磅产品，塞多明基注射液（商品名：华索灵）的定价与市场策略成为机构关注的重点。据介绍，该产品为基因治疗类药物，核心特征是 " 一个疗程、长期受益 "，与传统需反复用药、手术干预的治疗方案形成显著差异。

公司综合药物经济学评估、市场调研及临床治疗成本等因素，拟定该产品定价为 1.65 万元 / 支，患者全疗程需用药 12 支（分别于第 0 天、第 14 天、第 28 天，每次肌肉注射 4 支），合计售价 19.8 万元。不过，公司也提示，后续实际售价可能受市场供需、医保政策等多重因素影响，存在不确定性。

医保策略明确：启动 2026 年医保谈判 力争当年纳入目录

在医保准入方面，公司透露，塞多明基注射液作为国内获批的原创新药，符合 2026 年国家医保谈判准入条件，目前已积极启动医保谈判工作。公司将围绕医保申报，以药品真实价值争取合理医保价格，同步推进临床专家共识制定和药物经济学研究，以循证数据支撑医保价值论证，力争当年进入医保目录。

不过，公司也强调，医保准入受政策、评审等诸多因素影响，产品当年落地医保目录存在不确定性风险。

上市销售在即：预计 2026 年第三季度启动 需完成生产检验等流程

关于产品上市时间，公司表示，塞多明基注射液获批后，需进行生产、检验、产品放行等相关工作，预计 2026 年第三季度可启动上市销售。但受生产筹备、质量检验放行等因素影响，实际销售时间存在不确定性。

研发资金与股价波动回应：多渠道融资保障研发 经营基本面稳健

针对研发资金保障问题，公司称将通过多样化融资方式筹集研发资金，同时优化成本结构、提高运营效率，确保资金合理利用以推进研发项目。若有定增等融资计划，将及时通过法定渠道披露。

对于近期股价下跌，公司表示，二级市场股价受宏观经济、市场情绪、投资偏好等多种因素影响，某个时点股价不能代表长期投资价值。目前公司生产经营、市场拓展、产业化基地建设等均按计划推进，核心团队稳定，对未来发展充满信心，提醒投资者理性看待股价波动，注意投资风险。

点击查看公告原文 >>