6 月 12 日，天辰生物 -B（01779）发布公告，LP-003 针对季节性过敏性鼻炎的 III 期临床试验已达到预先设定的主要终点，且该结果在统计学及临床方面均具有高度重要性。

该试验在中国开展，入组 546 名患者，随机分为两组，分别接受每 4 周一次的 100mg LP-003 注射或安慰剂注射。主要入选标准为符合《中国产生性鼻炎诊断和治疗指南（2022 年，修订版）》的诊断标准，且标准治疗未获满意效果的季节性过敏性鼻炎患者。

LP-003 是一种具有新型序列设计的抗 IgE 抗体，主要用于治疗过敏性疾病，包括季节性过敏性鼻炎、慢性自发性荨麻疹、过敏性哮喘等。其主要功能是阻断血液和组织中的游离 IgE，抑制 IgE 介导的过敏反应。公司在中国已获得 LP-003 针对多种适应症的 IND 批准及相关临床试验启动。