礼邦医药-B，通过港交所IPO聆讯，或很快香港上市，富瑞金融、美银、华泰国际联席保荐

礼邦医药聆讯后招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108509/documents/sehk26061400393_c.pdf

主要业务

礼邦医药，成立于 2018 年，作为一家提供肾疗法生物制药公司，已构建覆盖研发、生产、商业化全流程的全链条一体化能力。根据灼识咨询的资料，礼邦医药现已成为全球领先的肾科领域生物制药公司，拥有全球肾脏适应症覆盖范围最广的候选药物。

礼邦医药目前的的临床及临床前产品组合由一款核心产品AP301 及六款其他候选产品组成，其中包括：一款临床后期候选产品 ( AP306 ) 、一款临床前期候选药物 ( AP303 ) ，以及四款临床前候选药物 ( AP308、AP304、AP305 与 AP307 ) 。

礼邦医药的核心产品 AP301 是一款独特的磷酸盐结合剂，用于治疗高磷血症 ( 高磷血症是慢性肾脏病 ( CKD ) 最常见的并发症之一，存在大量未被满足的医疗需求 ) 。AP301 已完成中国 III 期注册临床试验，预计于近期提交新药申请 ( NDA ) ，目前正在美国和中国开展全球 III 期关键多中心临床试验 ( MRCT ) 。

AP306 是一款用于治疗高磷血症的新型泛磷酸盐转运蛋白抑制剂，已获得中国国家药监局的突破性疗法认定 ( BTD ) 。

AP303 是一款新型的疾病修正产品，用于推迟或阻止 CKD 进展，已获得 FDA 针对常染色体显性多囊肾病 ( ADPKD ) 的孤儿药资格认定 ( ODD ) 。

AP308 是一款新型重组免疫球蛋白 A ( IgA ) 蛋白酶，旨在实现 IgA 肾病 ( IgAN ) 的功能性治愈。

礼邦医药的商业化产品美信罗 ®是一款长效促红素 ( EPO ) ，已获批用于治疗与 CKD 相关的贫血，其纳入 2023 年中国国家医保药品目录。目前，美信罗 ® 已进入中国超过 300 家医院。

礼邦医药具备自主生产能力，已在扬州建成世界级生产基地，可在同一基地实现候选药物的原料药和制剂商业化规模生产。该基地为AP301 设计的年产能约 200 吨。生产基地土建工程已完工，且预留了产能扩展空间，可满足未来 AP306 及其他产品管线的生产需求。

股东架构

招股书显示，礼邦医药在香港上市前的股东架构中，

Gavin Guoyao Xia 博士、Jin Tian 医生、舒楚天博士、汪昀女士、张华丁博士，为一致行动人，他们通过直接或间接方式，合计控制 24.5018% 的股份。

其他股东包括腾讯 ( 00700.HK ) 、扬州国金投资、LAV USD、上海礼贻、Loyal Valley Capital、Quan Capital、GIC、幂方资本、3H Health、3E Bio、华盖资本、Octagon 等。

管理层

礼邦医药董事会由 8 名董事组成，包括：

4 名执行董事：

Gavin Guoyao Xia 博士 ( 联合创始人、董事长、首席执行官 ) ；

Jin Tian 医生 ( 联合创始人、首席医学官 ) ；

汪昀女士 ( 首席员工官 ) ；

张华丁博士 ( 首席运营官 ) ；

1 名非执行董事：

鲁安博士 ( 礼来亚洲基金副总裁 ) ；

3 名独立非执行董事：

徐润红博士 ( 复星医药 ( 600196.SH ) 首席增长官兼国内商业平台联席主席 ) ；

Zhui Chen 博士 ( 陈椎 ) ( 上海翱路生物医药首席执行官 ) ；

梁智维先生 ( YCP Holdings ( 9257.TYO ) 集团审核委员会主席、香港科技大学的实践副教授 ) ；

除执行董事外，高管包括：

Shen Xiao 博士 ( 首席科学官 ) ；

舒楚天博士 ( 首席技术官 ) ；

冯俊先生 ( 首席商务官 ) ；

刘永俐女士 ( 财务总监 ) 。

公司业绩

招股书显示，在过去的 2024 年和 2025 年，礼邦医药的营业收入分别人民币 652.5 万和 3,055.6 万元，相应的研发开支分别为人民币 2.35 亿和 3.73 亿元，相应的净亏损分别为人民币 3.35 亿、和 7.52 亿元，相应的经调整净亏损分别为人民币 2.86 亿、和 3.81 亿元。

中介团队

礼邦医药是次 IPO 的中介团队主要有：

富瑞金融、美银、华泰国际为其联席保荐人；

安永为其审计师；

中伦为其公司中国律师；

达维为其公司香港及美国律师；

通商为其券商中国律师；

凯易为其券商香港及美国律师；

艾华迪评估为其独立物业估值师；

新百利融资为其合规顾问；

灼识咨询为其行业顾问。

* 疏漏难免，敬请指正

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