（来源：药时代）

2026 年 6 月 14 日，礼邦医药 -B 通过港交所聆讯，拟在港交所 IPO，联席保荐人为富瑞、美银证券与华泰国际。

2025 年 10 月 31 日，礼邦医药首次向港交所递交上市申请，但未能在六个月内通过聆讯。2026 年 5 月 4 日，公司再度递交上市申请，二次闯关港股 IPO。

招股书显示，礼邦医药创立于 2018 年，是一家深耕肾病领域的 Biotech。公司管线由核心产品 AP301 与六款候选药物构成。

其中，AP301 是一种新型不被吸收的铁基磷结合剂，无需咀嚼即可服用。该药于 2021 年从 Vidasym 获得全球权益，已被 NMPA 列为 1 类创新药。

目前，AP301 已顺利完成中国 III 期注册临床试验，预计将于近期提交新药上市申请（NDA）；同时，针对该产品的全球 III 期关键多中心临床试验（MRCT）正于中美两地同步推进。

礼邦医药招股书

此外，今年 3 月，礼邦医药宣布与 R1 Therapeutics 达成出海合作，后者获得 AP306 在大中华区以外地区权益。作为回报，礼邦医药有机会获得最高总计过亿美元的开发、注册及商业化里程碑付款。AP306 是潜在 FIC 泛磷转运蛋白抑制剂，用于治疗高磷血症，也是首款且唯一一款可口服的、靶向全部三种关键肠道磷酸盐转运蛋白的抑制剂。

除了在研产品外，礼邦医药还有拥有商业化产品美信罗（Mircera）。该药物原研为罗氏，2018 年获 NMPA 批准进入中国市场。2023 年，礼邦医药与罗氏签署供应及推广协议，取得美信罗中国地区独家推广权益，同年该药物顺利纳入 2023 年版国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录。2024 年及 2025 年，礼邦医药分别实现营业收入人民币 650 万元及人民币 3060 万元，营业收入全部来源于美信罗的销售。

业绩方面，礼邦医药处于持续亏损状态。2024 年、2025 年，礼邦医药分别亏损 3.35 亿元、7.52 亿元，经调整净亏损分别为 2.86 亿元、3.81 亿元，其中 2025 年研发开支达 3.73 亿元。

融资方面，截止日前礼邦医药已完成 7 轮融资（A 轮、A+ 轮、B 轮、B+ 轮、Pre-C 轮、C 轮、交叉轮），累计融资 20 亿元。上轮投后估值约为 38 亿元。值得一提的是，在礼邦医药首次冲刺 IPO 前的一笔交叉轮，广西腾讯、Perfect Ten、LAV Efficacy、苏州礼润等 10 位投资者对礼邦生物进行了增资，合计增资了 3.35 亿元，为公司补充了一笔大额流动资金。

最后，招股书显示，礼邦医药在香港上市前的股东架构中，Gavin Guoyao Xia 博士、Jin Tian 医生、舒楚天博士、汪昀女士、张华丁博士，为一致行动人，他们通过直接或间接方式，合计控制 24.5018% 的股份。

其他股东包括腾讯、扬州国金投资、LAV USD、上海礼贻、Loyal Valley Capital、Quan Capital、GIC、幂方资本、3H Health、3E Bio、华盖资本、Octagon 等。

参考资料：

1.https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108509/documents/sehk26050403576_c.pdf

2.https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108509/documents/sehk26050403727.pdf

3. 其他公开资料

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