辉瑞正在开展靶向整合素 β -6 的抗体药物偶联物 sigvotatug vedotin 的首个人体 I 期临床试验，该候选药物为肿瘤靶向疗法，设计目标是将细胞毒性药物直接递送至表达整合素 β -6 抗原的癌细胞，在提升疗效的同时尽可能降低全身毒性。

本次 I 期试验的评估对象为晚期实体瘤患者，核心观测指标包含药物的安全性、耐受性与有效性，目前暂未对外披露确切的有效性或安全性数据。

辉瑞将继续推进该候选药物的早期临床研究，相关早期试验结果将直接影响后续研发决策及潜在商业化路径，目前该项目的后续临床数据是市场相关投资者及利益方的重点关注内容。