2026 年 6 月 23 日，神州细胞在 Clinicaltrials.gov 网站上注册了 SCTB41+ 化疗联合一线治疗 NSCLC 的 2/3 期临床试验。

二期临床部分计划入组 30-60 例受试者，三期临床部分计划入组 350 例受试者，预计 2030 年 1 月完成。

SCTB41 为神州细胞研发的差异化 PD-1/VEGF/TGF β 三抗，此前已开展针对晚期实体瘤的 1/2 期临床，此次快速推进至联合化疗一线治疗 NSCLC。

迭代 IO 领域，神州细胞还开发了 PD-1/CTLA-4/TIGIT 三抗，同时也在探索 SCTB39+SCTB41 的联合治疗临床方案。

迭代 IO 领域，在康方生物 PD-1/VEGF 双抗、信达生物 PD-1/IL-2 不断取得临床突破的同时，一些企业开始探索三抗，包括基石药业、华辉安健 / 百济神州、嘉和生物的 PD-1/CTLA-4/VEGF 三抗等，神州细胞的 PD-1/VEGF/TGF β 三抗、PD-1/CTLA-4/TIGIT 三抗等。