近日，据国家药监局及行业数据库统计，2026 年上半年中国创新药对外授权共达成 81 笔合作，交易总额约 1100 亿美元。

规模已达 2025 全年总额的 80%，创下半年历史新高，合作受让方来自美国、英国、法国、意大利等 20 多个国家和地区。

消息一出，全球医药圈炸了。可地球另一端，美国政客们唱起了完全不同的调子，张口就是 " 中国抗癌药危害国家安全 "，变着法儿要把这些能救命的药拦在门外。

美国患者不干了，社交媒体上一句 " 那你替我死吗 "，把这场政治操弄的荒诞底色扎了个对穿。

1100 亿美元什么概念？差不多是 2024 年全年交易额的两倍。放到全球医药交易大盘子里看，今年上半年金额最高的十项跨境医药合作，中国药企一家就拿下了八席。

几个标志性大单，全是顶级跨国药企用真金白银砸出来的。

石药集团与阿斯利康达成 185 亿美元合作，一口气打包八个长效多肽创新药物。恒瑞医药与百时美施贵宝签下 152 亿美元战略协议，共同推进十三条早期创新药管线。

信达生物和辉瑞牵手，交易额 105 亿美元，涵盖十二个肿瘤创新药项目。

阿斯利康 7 月 14 日又宣布与迪哲医药达成全球独家许可协议，涉及一款口服肺癌新药，交易总额最高可达 15 亿美元。

这些在全球医药江湖里打滚几十年的老手，个个精明透顶。没有过硬的疗效和清晰的市场前景，他们一分钱都不会多掏。

尤其在抗癌药领域，中国药企早就跳出了仿制的旧壳，靶向治疗、免疫治疗、ADC 药物等前沿赛道上，拿出了不少全球首创或同类最优的产品。

2026 年上半年，国家药监局批准创新药 38 个，其中 11 个新靶点、新机制药品均为国产。

全球首个双特异性抗体 ADC 药物、全球首个治疗实体瘤的 CAR-T 药物、全球首创靶向乙肝和丁肝的单克隆抗体，全是中国造。

美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，63 项研究入选最新突破性摘要，其中 12 家企业的 13 项研究来自中国，创历史新高。康方生物一款新药被证明比 PD-1 更能为肺癌患者 " 续命 "。

跨国巨头们的态度最诚实：有好管线出来，第一时间扑过来谈，生怕慢一步被对手抢走。

眼看中国创新药势头压不住，美国政客坐不住了，专业上挑不出毛病，又搬出 " 国家安全 " 这块万能砖。

三板斧，一刀比一刀狠，第一斧，2025 年 12 月 18 日，特朗普签署《2026 财年国防授权法案》，《生物安全法》正式成为法律。

限制联邦政府及接受联邦资金的实体，与 " 受关注生物科技公司 " 的中国机构合作。标志着美国对中国生物科技领域的监管，从行政命令上升为国会立法层面的系统性限制。

第二斧，2026 年 6 月 2 日，美国国会提交《生物技术投资国家安全法案》，所有美中合作药企必须接受国家安全审查。

理由荒谬至极——中国药企可能通过抗癌药收集美国基因数据，威胁国家安全。制药知识产权许可、药物发现平台技术转让、临床研发能力，统统纳入财政部审查范围。

第三斧，2026 年 6 月 30 日，美国众议院 " 中国特别委员会 " 主席穆勒纳尔启动国家安全调查，向默沙东、艾伯维、礼来、辉瑞、百时美施贵宝五家药企发函。

要求 7 月 17 日前详细披露在华临床试验运营情况，他在信中宣称 " 这些试验助力了中国的军事能力 "。

调查披露的数据触目惊心：默沙东自 2005 年以来在华开展了 224 项临床研究，其中至少 31 项在新疆、40 项设在军方医院。

艾伯维自 2007 年以来进行了超 100 项研究，至少 17 项在新疆、16 项在军方单位。

一边调查自家药企，一边 4 月提案要求 FDA 禁止接受、审评或考虑来自中国的临床数据用于新药申请。

翻来覆去念叨 " 基因数据泄露 "" 供应链不安全 "，从头到尾拿不出一份能证明中国抗癌药存在实际安全风险的医学证据。

消息一出，最先炸锅的不是中国药企，是美国本土癌症患者。

一位美国患者在社交媒体上愤怒发问：中国抗癌药危害国家安全？那我快死的时候，你们议员能替我死吗？这话听着刺耳，背后是活生生的命。

70 多岁的美国人丹尼尔，同时患有帕金森病和晚期非小细胞肺癌。在美国 MD 安德森癌症中心，三线治疗失败，四线治疗无功而返。医生告诉他：我们这里已经没什么办法可以再试了。

去年 11 月，他获悉有一种新型免疫治疗药物可能是最后希望——依沃西单抗，康方生物自主研发的全球首个获批的双特异性抗体，目前仅在中国获批上市。

丹尼尔决定：飞去上海。在上海嘉会国际肿瘤中心，他接受了治疗，病情稳定并顺利出院。丹尼尔的儿女都是医生，他们在美国找不到的方案，在中国找到了。

美国一线肿瘤医生只能无奈摇头：癌细胞数据怎么会成战略武器？

美国政客想脱钩，美国药企和投资人不答应。2025 年，美国及其他跨国制药公司与中国生物技术企业之间的跨境对外授权交易达到 1360 亿美元，2026 年第一季度就超过 600 亿美元。

美国生物技术创新组织（BIO）首席执行官克劳利说得直白：我确实担心设置禁令可能带来的意外后果，与其围堵中国，不如做强自己。

把生物医药纳入中美脱钩框架，不仅无法强化美国竞争优势，反而会直接损害美国患者利益。

布斯的反问很扎心：40 多年前，如果政策环境允许封锁日本 " 敌国创新 "，他汀类药物可能就此中断，数以亿计的心血管病患者将失去改变历史的救命药。同样的逻辑适用于今天的中国。

1973 年，哈尔滨医科大学研究人员发现三氧化二砷对急性早幼粒细胞白血病的独特疗效。几十年后，这款药在美国获批上市，拯救了无数几乎无药可治的患者。

强生旗下杨森签署许可协议，2022 年获得 FDA 批准。如今已成为多发性骨髓瘤患者的重要选择。

布斯的结论一针见血：疾病不分国界，药物也不应有国籍之分。一个肺癌患者不在乎抗体分子是在上海还是波士顿合成的，他只关心是否有效、是否安全。

英国《金融时报》报道，随着畅销药物专利陆续到期，全球制药公司正日益将目光投向中国。美国商会警告，各国已时日无多，必须抓紧应对中国向全球供应链的扩张。

可美国政客充耳不闻，他们翻来覆去念叨 " 国家安全 "，真正焦虑的根本不是这个——而是中国创新药正在撬动他们维系多年的定价垄断。

美国药企凭借专利壁垒把抗癌药卖出天价，一款新药年治疗费用动辄几十万美元，几乎是欧洲高收入国家的 2.3 倍。

面对美国层层加码，中方态度明确。

6 月 9 日，外交部发言人林剑强调：中方一贯坚决反对美方泛化国家安全概念，划设各类名目的歧视性清单，无理打压中国企业。敦促美方纠正错误做法。

6 月 17 日，林剑再次表态：美方应停止将经贸科技问题政治化、工具化、武器化。

商务部 3 月 27 日发布公告，对美国破坏全球产供链相关做法和措施发起贸易壁垒调查。

调查涵盖限制或禁止中国产品进入美国市场、限制或禁止高新技术产品对华出口、限制或禁止关键领域双向投资等。

美国政客口口声声 " 国家安全 "，可他们最该查的不是中国药企——而是为什么美国患者要飞到上海才能用上救命药，为什么美国药企排着队花千亿美元买中国专利，为什么他们拿不出一份中国抗癌药有安全风险的证据。

真正让美国焦虑的根本不是什么国家安全，是中国创新药正在撬动他们维系多年的定价垄断。是美国药企凭借专利壁垒把抗癌药卖出天价的日子，快到头了。

半年 1100 亿美元的交易额，不是靠吹出来的。是全球最挑剔的买家，用真金白银投的票。

美国政客可以立法，可以调查，可以找各种借口。但他们堵不住美国患者的嘴，挡不住美国药企奔向中国的脚步，更改变不了中国创新药正在拯救全球患者生命的事实。

一个 70 多岁的美国晚期癌症患者，在美国顶尖医院被宣告 " 没办法了 "，飞越太平洋到上海用上中国药，病情稳定了。

这才是对美国 " 国家安全 " 论调最响亮的耳光。对此，你怎么看？美国以 " 国家安全 " 为由打压中国抗癌药，到底是保护还是害命？欢迎留言讨论。