7 月 15 日，恒瑞医药（600276.SH）公告称，子公司成都盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于 HRS - 8797 片的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展特应性皮炎的临床试验。该药品是公司自主研发的 1 类创新药，全球暂无同类药物获批上市，相关项目累计研发投入约 3290 万元。药品研发上市周期长、环节多，有不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。

同日，恒瑞医药公告称，子公司北京盛迪医药收到国家药监局核准签发关于 HRS - 8829 注射用浓溶液的《药物临床试验批准通知书》，将开展 " 联合依达拉奉注射液用于治疗急性缺血性卒中 " 适应症的临床试验。HRS - 8829 为小分子药物，单药Ⅰ期临床试验正在推进，与依达拉奉联用有望提供新疗法。截至目前，该药物累计研发投入约 1660 万元。药品研发上市存在不确定性，公司将推进项目并及时披露进展。