默沙东宣布，将在 7 月 26 日至 31 日于巴西里约热内卢举行的第 26 届国际艾滋病大会上，公布其 HIV 治疗与预防研发管线的多项新数据，涵盖每日、每周及每月给药方案。

此次大会将以最新突破性研究形式，重点展示两款每周一次的口服联合疗法在病毒学抑制的 HIV-1 成人感染者中的研究数据。其中，一项为 3 期 ISLEND-1 和 ISLEND-2 试验评估的 islatravir 与 lenacapavir 联合方案。此前公布的数据显示，该方案在 48 周时的主要疗效终点已达到，与每日标准疗法相比显示出统计学非劣效性。另一项则为 2b 期试验评估的 islatravir 与 ulonivirine 联合方案，将公布其 24 周疗效与安全性结果。

此外，大会还将公布一项关于每日一次口服方案 doravirine/islatravir 的 96 周数据，显示该方案在基线存在特定耐药相关突变的患者中仍能维持病毒抑制。该复方单片剂此前已在美国和日本获批，用于特定病毒学抑制的成人感染者。

在 HIV 预防领域，默沙东将展示其每月一次的口服暴露前预防候选药物 MK-8527 的多项 1 期研究数据。目前，该候选药物的两项 3 期临床试验正在招募受试者，评估其作为 PrEP 的安全性与有效性。

默克研究实验室全球临床开发负责人 Eliav Barr 博士表示，AIDS 2026 是展示公司 HIV 研发下一阶段成果的重要契机，尤其聚焦于基于 islatravir 的每周一次口服疗法的潜力。