商业阶段生物制药公司 Precigen（纳斯达克代码：PGEN）宣布，将于 2026 年 8 月 4 日（周二）美股盘后发布第二季度财务业绩，并于当天下午 4：30（美国东部时间）召开电话会议讨论结果及业务进展。

Precigen 总部位于马里兰州日耳曼敦，专注于推进创新精准药物，以解决难治性疾病领域未满足的医疗需求。2025 年 8 月，其核心产品 PAPZIMEOS 获得美国 FDA 批准，用于治疗成人复发性呼吸道乳头状瘤病（RRP），成为该疾病领域首个获批疗法。RRP 是一种因 HPV 感染导致呼吸道内长出疣状肿瘤的罕见疾病，此前标准治疗为反复手术。

市场关注 PAPZIMEOS 的上市后商业化进展。今年第一季度，该药实现净产品收入 2160 万美元，较上一季度 340 万美元大幅增长。公司当季总营收 2325 万美元，同比增长 1634%；净亏损 792.9 万美元，同比收窄 85%。患者入组方面，注册患者已超过 300 人，覆盖约 90% 的美国受保人群。美国医保已为 PAPZIMEOS 分配永久 J 代码（J3404），自 2026 年 4 月 1 日起生效，以简化报销流程。

分析师对第二季度每股收益的共识预期为亏损 0.01 美元，较去年同期的亏损 0.08 美元有所收窄。公司此前预测现有现金及 PAPZIMEOS 销售回款将支撑运营至 2026 年底实现现金流收支平衡。PAPZIMEOS 的欧洲上市许可申请已获欧洲药品管理局受理，正在审评中。