7 月 23 日，恒瑞医药宣布收到中国国家药品监督管理局（NMPA）的通知，批准公司自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂苹果酸法米替尼联合 PD-1 抑制剂注射用卡瑞利珠单抗用于经充分验证的检测方法评估 PD-L1 表达阳性（综合阳性评分（CPS）≥ 1）的复发或转移性宫颈癌患者的一线治疗。

本次获批，是基于一项苹果酸法米替尼联合卡瑞利珠单抗对比含铂类化疗治疗复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心的 3 期临床研究（SHR-1210-III-329）。该研究共有 45 家中心参与、入组 443 例患者，达到所有预设的主要终点。截至 2025 年 6 月 10 日，PD-L1 阳性亚组中位随访时长达 19.5 个月，证实苹果酸法米替尼联合卡瑞利珠单抗可显著改善晚期宫颈癌患者的生存获益。

生存获益：对于 PD-L1 阳性人群，联合治疗组中位 OS 达 35.8 个月，远超化疗组的 23.6 个月，死亡风险显著下降 36.6%。

安全性：研究结果显示，联合治疗组不良反应谱与既往单药、联合治疗的安全性数据一致，未新增未知安全风险。安全性总体可控。

法米替尼是恒瑞医药自主研发的多靶点酪氨酸激酶受体（RTK）抑制剂。当药物与胞内段酪氨酸激酶功能域发生竞争性结合后，能够抑制其磷酸化，从而阻断细胞下游信号通路的激活，最终实现对肿瘤血管新生的抑制作用。该产品已于 2025 年 5 月获批上市，联合注射用卡瑞利珠单抗用于既往接受含铂化疗治疗失败但未接受过贝伐珠单抗治疗的复发或转移性宫颈癌患者。

卡瑞利珠单抗是恒瑞医药自主研发的一款人源化 PD-1 单克隆抗体，于 2019 年 5 月获 NMPA 批准上市。卡瑞利珠单抗对 PD-1 具有高亲和力，在多种实体瘤治疗研究中可显著延长患者总生存期，目前已在中国获批多项适应症，涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及宫颈癌五大瘤种。