集采常态化与 DRG/DIP 支付改革纵深推进，正将医用耗材赛道从 " 渠道驱动 " 全面推向 " 价值驱动 "。传统普耗代理依赖价格战与客情关系的老路利润持续收窄，内卷日益加剧。

与此同时，创新医疗器械支持政策从审评审批到临床应用、医保支付全链条贯通，地方落地细则密集出台，正为渠道代理商打开换道突围的黄金窗口。

全链条政策体系成型

创新器械红利从区域走向全国

近年来，我国创新医疗器械支持体系持续完善，顶层设计与地方落地形成合力，产品商业化的政策确定性大幅提升。

国家层面，相关政策已全面覆盖创新产品从审批上市到落地支付的全商业周期。在准入端，创新产品被赋予优先审评的特权，临床试验审评时限压缩至 30 天，上市节奏大幅提速；更被明确纳入医保优先支持范围，鼓励医疗机构积极采购，从源头疏通了入院通道。

支付端也迎来系统性破冰。国家医保局 DRG/DIP2.0 分组方案搭建创新支付机制，通过特例单议让新技术病例单独申报、不占用常规 DRG 结算额度；通过除外支付让创新器械初期独立按项目付费、不计入科室成本管控，清晰传递出医保为高临床价值产品买单的明确导向。

地方层面，支持政策也已从东部示范走向全国覆盖。

在北京、上海、广东等创新高地率先破局后，湖南、湖北、重庆等地陆续跟进，四川、广西、青海等地也在持续完善挂网采购、临床应用、支付支持细则，随批随进、应配尽配、耗占比考核豁免等成为多地标配，政策支持已从审批端延伸至入院、支付、考核全商业化链条。

可见，创新医疗器械的发展已从局部探索进入全面推进阶段，政策红利加速转化为市场红利，创新产品商业化的不确定性持续降低，为代理商布局创新赛道提供了更加成熟的发展环境。

行业竞争进入价值时代

创新耗材迎来新机遇

政策持续完善的同时，医院对于医疗器械的评价逻辑也在发生深刻变化。

随着医保支付改革不断深化，高水平医疗机构越来越关注产品是否能够真正改善临床结局、提升医疗质量，而不仅仅是采购价格。创新医疗器械的竞争，也正由过去的价格竞争逐步转向临床价值、循证证据和技术创新能力的竞争。

拥有核心技术、扎实临床证据和明确政策支持的创新产品，市场价值正在加速释放。与此同时，创新医疗器械商业化所面临的最后一道障碍——收费与支付，也正在被逐步打通。

越来越多创新产品在获批上市后，可同步进入医疗服务收费目录或医保支付体系，实现 " 有产品可用、有项目可收费、有医保可支付 " 的完整闭环，医院采购和临床使用顾虑明显降低。

特别是在感染防控持续加强、医疗质量管理不断提升的背景下，高端医疗机构对创新医疗器械的接受度持续提高，越来越多医院将产品的临床获益、循证医学证据以及长期应用价值作为采购决策的重要依据。

对于渠道代理商来说，这一变化同样具有重要意义。

过去依赖同质化产品和价格竞争的发展模式正逐渐失去优势，而兼具技术壁垒、临床价值与政策优势的创新医疗器械，则成为未来渠道转型的重要方向。随着全国创新政策持续落地，这一趋势还将进一步加速。

从技术创新到临床验证

抗菌导尿管赛道迎来突破

在众多创新耗材赛道中，抗菌导尿管因临床刚需强、感染管控价值明确，正成为备受关注的潜力赛道。泰州度博迈医疗器械有限公司联合中国科学院理化技术研究所研发的度小优 ® 聚赖氨酸抗菌导尿管，凭借独家技术与扎实循证，已成为该赛道的标杆产品。

作为国内唯一获得国家药监局三类创新医疗器械认定的抗菌导尿管，度小优 ® 采用聚赖氨酸共价结合技术，在导管表面形成稳定的物理抗菌界面。其抗菌机制不依赖抗生素释放，也规避了传统银离子材料潜在的细胞毒性与细菌耐药风险，对导尿管相关尿路感染（CAUTI）常见致病菌抗菌率超过 99%，同时具备优异的生物相容性与长期稳定性。

更具行业标志性意义的是，度小优 ® 在临床验证进度上已与竞品拉开代际差距。

放眼国内抗菌导尿管赛道，多数同类产品仍停留在概念验证或动物实验阶段，真正完成严格临床验证并进入规模化临床应用的产品寥寥无几。

而度小优 ® 已率先完成由北京大学第一医院牵头，联合北京友谊医院、北京同仁医院开展的多中心随机对照临床研究，结果证实其在感染控制、安全性及患者耐受性方面均表现优异，相关研究成果发表于国际权威医学期刊《BMC Medicine》，其技术理念也已纳入国内泌尿外科相关诊疗指南。

从实验室技术到高质量循证验证，这一跃迁不仅为产品临床推广构建了坚实的学术背书，更形成了竞品短期内难以逾越的核心壁垒。

对于中长期留置导尿患者，导尿管相关尿路感染（CAUTI）始终是临床管理的重要挑战。如何降低感染风险、改善患者预后，已成为泌尿外科、ICU 等重点科室关注的重点，也推动兼具创新技术与循证证据的抗菌导尿管临床价值不断凸显。

不仅如此，度小优 ® 目前已进入医疗服务收费目录及医保支付体系，医院临床使用具备明确收费依据，患者支付路径清晰。这意味着产品不仅拥有创新技术和临床证据优势，更已具备成熟的商业化条件，为医院快速开展临床应用、代理商快速实现销售转化奠定了坚实基础。

截至 2026 年 7 月 2 日，度小优 ® 已完成 25 个省级平台挂网，覆盖江苏、上海、广东、四川、广西、新疆等地区，北京、浙江、宁夏进入审批阶段，青海、山西、云南等地也在持续推进。【点击链接，查看详情→国家三类创新产品！全国重磅招商，助力代理商稳健转型】

结   语

在行业合规化、专业化转型持续深化的背景下，传统依赖客情关系和价格竞争的普耗代理模式正逐渐成为过去。未来真正具备持续增长潜力的，是拥有核心技术壁垒、权威循证证据和政策护城河的创新医疗器械。

对于正在寻找第二增长曲线的代理商而言，度小优 ® 不仅拥有国家三类创新医疗器械身份、多中心临床研究和权威学术背书，更已形成覆盖全国的市场布局，兼具政策优势、产品优势和商业价值，正成为创新耗材赛道中值得重点布局的优质选择。

参考文献：

[ 1 ] 智研咨询，《2024-2030 年中国导尿管行业市场研究分析及发展前景展望报告》

[ 2 ]   [ 中国一次性导尿管行业市场前景预测及投资价值评估分析报告 - 豆丁网】

https://www.docin.com/touch_new/preview_new.do?id=5008544684

[ 3 ]   国家医疗保障局 政策法规 国家医保局 国家卫生健康委关于印发《支持创新药高质量发展的若干措施》的通知

https://www.nhsa.gov.cn/art/2025/7/1/art_104_17058.html

[ 4 ] 北京市医疗保障局 _ 政务公开 _ 政策文件 _ 北京市医疗保障局等十部门关于印发《北京市支持创新医药高质量发展若干措施 （2026 年）》的通知

[ 5 ] Li X, Liu J, Zuo S, et al. Antimicrobial catheters coated with poly-L-lysine for the prevention of bacteriuria in adults requiring short-term catheterization: a multicenter randomized controlled trial [ J ] . BMC Medicine, 2026, 24 ( 1 ) : 157.

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