智通财经讯，复星医药 ( 02196 ) 发布公告，近日，上海复星医药 ( 集团 ) 股份有限公司 ( 以下简称 " 本公司 " ) 控股子公司复星万邦 ( 江苏 ) 医药集团有限公司 ( 以下简称 " 复星万邦 " ) 收到国家药品监督管理局 ( 以下简称 " 国家药监局 " ) 关于同意 DM1001 制剂 ( 以下简称 " 该药品 " ) 用于治疗成人特发性帕金森病的体征和症状开展临床试验的批准。复星万邦拟于条件具备后于中国境内开展该药品的 I 期临床试验。

该药品系化学药物。截至 2026 年 6 月，本集团 ( 即本公司及控股子公司 / 单位 ) 现阶段针对该药品的累计研发投入约为人民币 695 万元 ( 包含许可费用 ; 未经审计 ) 。

根据 IQVIA CHPA 最新数据，2025 年，相同化合物药品于中国境内的销售额约为人民币 3.75 亿元。

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