2026 年 7 月 24 日，距离三生制药自主研发的 PD-1/VEGF 双抗 SSGJ-707 与辉瑞达成全球授权合作刚好满一周年。恰逢首届大国新药全球会议（CPIC 2026）在上海落幕，这场汇聚全球 22 国上万从业者的行业盛会，恰好为这笔国产创新里程碑交易提供了一年后的行业观测窗口。过去十二个月里，SSGJ-707 全球临床管线高速落地，也印证国内创新药行业正从同质化内卷，转向具备全球竞争力的源头创新时代。

业内普遍将这笔合作视作国产创新出海的里程碑事件。根据合作协议，三生制药授予辉瑞 SSGJ-707 全球开发与商业化权利，交易总额最高超 60 亿美元，公司同时享有基于全球累计收入的梯度双位数分成。其中 14 亿美元首付款及 1 亿美元股权合作，刷新中国创新药单笔出海首付款纪录。此次合作的核心突破在于：中国自主搭建的抗体技术平台、本土团队原创的分子设计能力，获得了全球顶级药企的全方位认可。

三生制药董事局主席、首席执行官娄竞博士表示：" 辉瑞丰富的开发经验及国际化视野将大幅加快 SSGJ-707 的全球研发及商业化进展，也将助力三生制药全球化战略提速，推动企业深度融入全球生物医药产业价值链。"

签约只是起点。过去一年的全球临床推进速度，直观验证了本土创新的落地能力。

2025 年 10 月 30 日，辉瑞登记了 SSGJ-707 针对转移性结直肠癌一线治疗的全球 III 期临床试验，计划招募 800 名受试者。2026 年 1 月完成全球首例患者入组，这是 PD-1/VEGF 领域第一个由大型跨国药企开展的全球多中心 III 期患者入组。同月，第 44 届 J.P. Morgan 医疗健康大会上，辉瑞宣布 SSGJ-707 将于 2026 年内开展五项全球多中心 III 期临床试验，覆盖一线转移性结直肠癌、一线子宫内膜癌、一线鳞状 / 非鳞状非小细胞肺癌，以及联用 PADCEV 一线治疗转移性尿路上皮癌。

2026 年 3 月，三生制药年报披露，SSGJ-707 已启动 9 项国际多中心临床试验。7 月 CPIC 大会期间公布的最新进展显示，辉瑞已开展 4 项全球多中心 III 期临床、启动 8 项 II 期或 I 期临床。

娄竞博士此前在行业交流中表示，中国创新药已走过粗放式堆管线的阶段，真正硬核的创新需要长期深耕、解决真实临床问题。本土药企既要扎根本土市场，也需主动接轨全球标准，在参与全球产业分工中持续输出中国创新价值。

核心管线的全球化兑现，直接反映在三生制药的经营数据上。2025 年全年营收 177.0 亿元，同比增长 94.3%，首次突破百亿元；归母净利润 84.8 亿元，同比增长 305.8%。其中 SSGJ-707 授权交易确认 94.3 亿元许可收入。2026 年 7 月，三生制药荣登中国医药工业百强榜第 15 位，较上年度跃升 20 个名次。

站在合作一周年节点，娄竞博士提出的 " 中国创新深度融入全球产业价值链 " 正在从愿景走向现实——国产创新药正在从单一管线突破，迈向完整研发体系的对外输出。