诺诚健华公告称,强效的高选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)变构抑制剂 fadeucravacitinib(ICP - 488),用于治疗中重度斑块状银屑病患者的 III 期注册性临床试验成功达到主要终点。研究结果显示,其在统计学上有显著性,并取得具有临床意义的改善,还成功达到多个次要终点。安全性与先前临床研究结果一致,未发现新的安全性信号。公司将继续完成研究并推进注册申报,但最终未必能成功开发、上市及商业化该药物。

诺诚健华公告称,强效的高选择性酪氨酸激酶 2(TYK2)变构抑制剂 fadeucravacitinib(ICP - 488),用于治疗中重度斑块状银屑病患者的 III 期注册性临床试验成功达到主要终点。研究结果显示,其在统计学上有显著性,并取得具有临床意义的改善,还成功达到多个次要终点。安全性与先前临床研究结果一致,未发现新的安全性信号。公司将继续完成研究并推进注册申报,但最终未必能成功开发、上市及商业化该药物。
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