卢平有限公司（Lupin Ltd．）表示，在获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准后，其已在美上市默沙东公司（Merck & Co．）一款注射剂的仿制药，该药用于逆转某些肌肉松弛剂的作用。

这家总部位于孟买的制药商周四表示，FDA 已批准其舒更葡糖注射液（Sugammadex Injection）200 mg/2 mL 和 500 mg/5 mL 单剂量小瓶的简化新药申请（ANDA）。

卢平表示，该产品与默克的 Bridion 具有生物等效性，适用于逆转成人和 2 岁及以上儿童手术中由罗库溴铵和维库溴铵引起的神经肌肉阻滞。

此次上市大约发生在美国总统特朗普表示美国将于 2028 年 8 月开始对进口仿制药品征收关税的一周之后。该关税在两年过渡期后将先提高至 100%，一年后再提高至 200%，其目的是鼓励制药商将生产转移至美国。