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蓝鲸新闻 7 月 31 日讯（记者 屠俊）近日，阿斯利康披露 2026 年上半年及第二季度业绩，全球总营收达 306.72 亿美元，同比实际增长 9%，不变汇率（CER）增长 6%；第二季度总营收 153.84 亿美元，同比实际增长 6%，CER 增长 5%。

分板块来看，肿瘤学（Oncology）依然是阿斯利康营收占比最大的板块，实现营收 141.24 亿美元，同比增长 18%，CER 增长 15%，其中 Enhertu、Imfinzi、Calquence 等核心产品均实现较高双位数增长；不过，心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块出现了业绩下滑，板块整体营收 60.89 亿美元，同比下滑 8%，CER 下滑 12%；此外，呼吸与免疫（R&I）和罕见病（Rare Disease）板块在上半年均录得营收增长。

财报中显示，心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块业绩下滑主要受 Farxiga（达格列净）美国专利到期、中国批量采购影响。Farxiga 在阿斯利康所有产品中可谓至关重要，不仅依然是其心血管、肾脏与代谢（CVRM）板块营收占比最大的产品，也是阿斯利康目前所有产品销售额的头把交椅，上半年销售额为 39.98 亿美元，CER 下滑了 11%。

在全球降糖药物市场中，达格列净无疑是一颗耀眼的明星。作为 SGLT2 抑制剂药物的代表，它凭借独特的药理机制，自上市以来迅速打破传统降糖药的治疗格局，占据全球降糖药市场的重要地位，更成为阿斯利康旗下不可或缺的核心营收支柱。根据阿斯利康财报数据，2025 年达格列净全球销售额达到 84.05 亿美元（约合人民币 574 亿元）。

达格列净 2012 年率先获得欧洲药品管理局批准上市，2014 年进入美国市场，2017 年正式登陆中国。不过，随着达格列净全球范围内的化合物专利陆续到期，仿制药竞争大门逐渐打开，由此给原研药的价格和市场份额带来了直接压力。

公开信息显示，2026 年 4 月，美国 FDA 正式批准达格列净仿制药上市，此次获批的企业以印度药企为主，包括 Zydus Pharmaceuticals、Alembic Pharmaceuticals、Alkem Laboratories、Lupin Limited 等。

而在中国市场上竞争更是逐渐白热化，随着达格列净国内核心专利的到期，国内仿制药呈现群雄逐鹿的格局。2019 年医保谈判，达格列净价格从谈判前的 16.29 元 / 片，下降为谈判后的 4.36 元，降幅超过 73%，达到了全球最低价。不过，随着降价进入医保后，达格列净销售额一路猛增，完成了以价换量。2021 年达格列净在国内的销售额已超过 20 亿元，2022 年接近 40 亿元，2023 年超过 50 亿元。

然而，时隔 7 年，这一当年极具竞争力的价格，让阿斯利康在第十一批国家药品集采中丢标，阿斯利康坚持报价为‌ 4.36 元 / 片‌，而集采最高入围限价仅为‌ 2.39 元 / 片‌。相比之下，中选仿制药企（包括印度企业 Hetero Labs、Cipla 及国内山东鲁抗、湖南九典等）的报价低至‌ 0.215 元至 0.56 元 / 片‌，巨大的价差使得阿斯利康几乎主动放弃了公立医院市场 。值得注意的是，达格列净二甲双胍缓释控释剂型已被列入第十二批国家集采的 " 专利风险品种 " 名单，这意味着阿斯利康在复方制剂领域将面临新的集采挑战。

从地区市场维度，美国市场依然是阿斯利康的绝对主力，上半年收入高达 128.9 亿美元，增长 8%。欧洲地区收入 68.22 亿美元，同样增长 8%。新兴市场收入 83.19 亿美元，增长 3%。最值得关注的是中国区市场表现，上半年收入 35.1 亿美元，CER 同比下滑 5%。

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