中国创新药产业正在迎来一个新的竞争周期。
过去十年,中国创新药企业依靠研发投入、人才积累和临床执行能力快速成长,并逐渐从国内竞争走向全球市场。但随着创新药研发进入深水区,行业竞争的底层逻辑正在发生变化。未来决定企业长期竞争力的,不仅是拥有多少研发管线,更在于能否以更高效率发现和开发下一代创新药。
8 月 3 日,剂泰科技官宣一笔交易,与国内创新药 " 一哥 " 恒瑞医药就其 NanoForge 平台旗下 AI 制剂创新平台 AiTEM 展开合作。这笔交易的性质不同于常规的管线买卖,而是一场发生在 AI 小分子制剂优化基础设施层面的能力采购,更释放出一个产业信号:AI 正在从创新药企业关注的前沿技术,逐渐进入头部药企真实研发体系。
这一变化正在全球范围内同步发生。近年来,默克、诺华、辉瑞、赛诺菲、罗氏等跨国药企纷纷通过合作、投资和联合研发等方式,将人工智能引入药物发现和研发流程。AI 正在成为制药行业继实验平台、生物技术平台之后,下一代研发基础设施的重要组成部分。
对于剂泰科技而言,恒瑞的选择意味着 NanoForge 商业化迈出了关键一步。相比过去 AI 制药企业更多需要证明技术可行性,如今行业开始关注 AI 是否能够真正提升研发效率、创造产业价值,而 AiTEM 进入头部药企应用场景,正是这一转变的重要体现。
01.
恒瑞为何选择 AiTEM
随着全球创新药竞争加剧,传统研发模式面临越来越大的挑战。一方面,热门靶点竞争更加激烈,企业需要更快发现新的治疗机会;另一方面,研发成本持续提升,如何提高早期研发成功率,成为药企必须解决的问题。
人工智能正是在这一背景下逐渐进入药物研发核心环节。AI 药物设计的价值,并不是简单替代科学家的判断,而是利用算法模型处理复杂数据,提高研发人员在早期探索阶段的效率。通过对分子结构、化学性质以及生物数据进行分析,AI 可以帮助研发人员缩小探索范围,加快候选分子的发现和优化。
对于大型药企而言,AI 真正的价值不在于展示一个模型,而在于能否融入已有研发体系。这也是恒瑞选择 AiTEM 的重要背景。
作为中国创新药龙头企业,恒瑞近年来持续推动创新转型,在肿瘤、自免、代谢等多个领域布局创新药研发。随着研发规模不断扩大,如何利用新技术提升研发效率,也成为企业下一阶段发展的重要课题。
而近年来,恒瑞医药也在持续推动人工智能与研发体系融合,希望通过 AI 技术提升靶点发现、分子设计和研发效率。2025 年初,恒瑞医药号召全员拥抱 AI、提升效率;2026 年全国两会期间,作为全国人大代表的恒瑞医药董事长孙飘扬在接受媒体专访时表示,将以 AI 赋能新药研发,助力医药产业高质量发展。
实际上,恒瑞医药并非 AI 制药的门外汉。作为较早布局 AI 研发体系的企业之一,恒瑞大力发展人工智能药物发现(AIDD),推动 AI 技术以计算和实验相结合的方式融入研发全流程,从 AI 靶点发现、AI 大分子与多肽设计,到小分子的生成与优化等。从恒瑞的 AI 布局看,其更多集中在药物发现的 " 上游 ",靶点发现和分子设计,而在制剂优化这一 " 下游 " 环节,AI 的渗透仍然有限。
这正是 AiTEM 的切入点。
AiTEM 是剂泰科技以自研 AI 纳米递送平台 NanoForge 为技术引擎开发的四大核心解决方案之一,专注于小分子纳米级制剂优化。与 AiLNP(AI 核酸递送系统设计平台)和 AiRNA(AI mRNA 序列设计平台)等不同,AiTEM 服务于传统小分子药物的剂型开发,它解决的是 " 药到了体内如何更好地被吸收 " 的问题,这是小分子药物从候选化合物走向临床的关键一步。

对于恒瑞而言,AiTEM 的价值在于其可规模化应用的能力。恒瑞拥有庞大的小分子创新药管线,涵盖肿瘤、代谢、自免等多个治疗领域。传统制剂开发高度依赖经验试错,周期长、成本高。而 AiTEM 通过 AI 驱动算法模型,完成辅料类型和比例等药物制剂的设计与优化,有望将这一过程从 " 经验驱动 " 转变为 " 数据驱动 "。

对于剂泰科技而言,与恒瑞这样的龙头药企达成平台合作,意味着 AiTEM 将获得更大规模、更多样化的真实制剂开发数据。这些数据将反哺 AI 模型优化,形成 " 技术迭代-商业应用-数据反馈 " 的正向循环。
值得注意的是,AiTEM 平台能力此前已经由剂泰科技 MTS-004 得到了验证。这款针对假性延髓情绪失控(PBA)的口服治疗药物,采用 AiTEM 自研口腔崩解片(ODT)剂型设计。PBA 患者常伴有吞咽困难,传统胶囊剂型存在严重安全隐患,而 MTS-004 无需用水即可在口腔中迅速溶解,显著改善了患者服药体验和治疗依从性。
更重要的是开发效率。在 MTS-004 项目中,AiTEM 承担了剂型开发的建模与预测分析,将临床前制剂优化周期从行业平均的 1 至 2 年缩短至 3 个月内完成。MTS-004 从立项至完成 III 期临床试验仅耗时 38 个月。
2025 年 10 月,MTS-004 顺利达到 III 期临床研究主要终点,成为国内首款完成 III 期临床的 AI 赋能制剂新药。它也是中国首款且唯一完成 III 期临床试验的 PBA 药物。2025 年 9 月,剂泰科技将 MTS-004 授权给浙江引安医药,获得 1 亿元分期首付款。MTS-004 计划于 2026 年向国家药品监督管理局提交新药上市申请。
MTS-004 的意义不仅在于一款药的成功,更在于它证明了 AiTEM 平台具备 " 可重复的提效能力 "。它不是一个偶然的 " 单点突破 ",而是一套可规模化复用的方法论。对于恒瑞这样的药企而言,这意味着:将管线交给 AiTEM,或者就可能不是一次性的 " 赌博 ",而是可预期的 " 提效 "。
02.
从单点合作到生态重构
恒瑞与剂泰科技的合作,从另一视角来看,或预示着中国 AI 制药行业正在发生的一个结构性变化。
对于 AI 制药企业而言,技术能力只是起点,真正决定商业价值的是能否进入药企研发流程。
过去几年,AI 制药行业经历了一轮快速发展。大量企业提出利用人工智能改变药物研发模式,也吸引了资本市场关注。
但随着行业逐渐成熟,市场开始更加关注实际应用效果。AI 制药最大的挑战在于,技术和产业之间存在距离。一个算法模型可以证明预测能力,但最终必须进入真实研发场景,解决药企实际问题,才能形成长期商业价值。
因此,未来 AI 制药企业竞争的核心,不只是模型能力,而是对药物研发场景的理解能力,以及与药企合作落地的能力。
NanoForge 的发展路径正体现了这一趋势。通过 AiTEM 平台进入恒瑞这样的头部药企体系,意味着剂泰科技正在从技术提供者向产业合作伙伴转变。
与此同时,回顾剂泰科技的商业化路径,其 " 平台合作 + 产品合作 " 的双轮驱动模式正在加速运转。在产品合作端,MTS-004 已授权给浙江引安医药;MTS-128 于 2026 年 6 月授权给 Boulevard Bio,潜在交易总额超 16 亿美元。在平台合作端,据招股书信息,剂泰科技已经与全球超过 30 家制药及生物科技企业建立合作。
但此前剂泰科技的平台合作多集中于海外 Biotech 和中小型药企,与国内创新药龙头的深度绑定尚属首次。恒瑞的 " 下单 ",意味着 AiTEM 平台的技术价值已经获得了国内严苛、成熟的产业方的认可。这种认可的分量,不亚于任何一笔海外大额授权。
更值得关注的是,剂泰科技已于 2026 年 5 月在港交所挂牌上市,成为 " 全球 AI 药物递送第一股 "。上市后的剂泰科技,拥有了更充足的资本弹药和更高的品牌能见度,其与恒瑞的平台合作,有望产生显著的协同效应。
从行业层面看,这笔合作也揭示了 AI 制药竞争格局的深层变化。过去几年,AI 制药行业经历了从 " 技术想象 " 到 " 商业验证 " 的转变。如今,随着恒瑞这样的头部药企开始将 AI 制剂平台纳入研发体系,行业正在进入 " 产业规模化应用 " 的新阶段。决定企业竞争力的,不再只是技术故事,而是商业落地能力,谁能帮助更多药企提高研发效率,谁就可能成为下一代制药产业的基础设施。
更深层的变化在于,中国创新药产业的竞争维度正在拓宽。过去,中国创新药企业更多依靠 License-out 向全球输出创新资产。未来,除了输出创新药产品,中国企业也可能输出新一代研发基础设施,AI 制药平台正是其中的重要组成部分。恒瑞医药选择 AiTEM,本质上是一场对于未来研发效率的提前布局。
当然,挑战依然存在。AI 制药平台的商业化兑现周期较长,技术迭代需要持续的高研发投入,而平台合作的深度和广度也存在不确定性。但无论如何,当 " 创新药一哥 " 选择用真金白银为 AiTEM 投票,一个明确的信号已经释放:AI 小分子制剂优化,不再是实验室里的概念验证,而是正在驶入商业化快车道的基础设施能力。
对于剂泰科技而言,与恒瑞的合作只是一个开始。随着更多头部药企将 AI 制剂平台纳入研发体系,平台型 AI 制药公司的价值,或将在未来几年持续释放。AI 制药的真正竞争,或许才刚刚开始。


登录后才可以发布评论哦
打开小程序可以发布评论哦