记者 | 陈星
编辑 | 金冥羽 李雨冰 杜恒峰 校对 | 何小桃
8 月 4 日,药明康德 A 股涨停,市值来到 4218 亿元。今日(8 月 5 日),药明康德(SH603259,股价 147.50 元,市值 4401 亿元)A 股股价再涨 4.35%,市值超过 4400 亿元。
2026 年半年报数据显示,药明康德打破大型 CXO(医药研发生产外包服务组织)企业增长边际收敛的行业规律,在营收体量持续走高的基础上,实现增速与盈利质量的双重修复。
期内公司营收 288.97 亿元,同比提升 38.93%,延续增速抬升趋势;剔除股权处置等非经常性损益干扰后,核心扣非净利润同比增长 89.39%,创下近年同期最高水平。
从业绩支撑逻辑来看,本轮增长并非短期行情驱动。核心支柱小分子 D&M 业务历经数年调整后修复,前期积累的研发管线进入成果释放期,项目漏斗效应持续显现,后期临床及商业化高附加值项目占比突破 50%,直接推升整体毛利率水平,成为业绩基本盘的核心支撑。
与此同时,布局八年的 TIDES 业务进入规模化放量阶段,依托多肽、小核酸、复杂偶联物赛道的行业景气度,形成独立于小分子业务的第二增长曲线。叠加公司在手 664.3 亿元订单保障与持续的海内外产能扩张,公司上调全年业绩目标。
营收净利双增
扣非盈利创新高展露真实成色
8 月 3 日晚,药明康德交出 2026 年上半年成绩单:营收 288.97 亿元,同比增长 38.93%;经调整 non-IFRS(非《国际财务报告准则》)归母净利润 115.7 亿元,同比增长 83.2%。
把数据放进近年来的坐标中观察,这份成绩单的分量会更清晰—— 2025 年全年营收增速为 15.84%,2026 年上半年进一步跃升至 38.93%。在去年全年营收已突破 450 亿元的基础上,增速不降反升,且为连续第二年提速,这种 " 体量越大、增长越快 " 的态势,在 CXO 行业中并不多见。
从经调整 non-IFRS 归母净利润表现看,2026 年上半年已超过 2024 年全年水平,同比增速超八成——无论是绝对金额还是增速,均创下同期历史新高。
化学业务是驱动这一趋势的核心引擎。上半年化学业务营收 249.86 亿元,同比增长 53.28%,占总营收比重升至 86.5%。其中小分子 D&M 业务收入同比增长 72.7%,新增管线分子 699 个,商业化及Ⅲ期阶段项目新增 15 个。
这组数据的价值在于,它验证了药明康德 " 跟随分子 " 模式的持续兑现:早期项目随研发推进向后期乃至商业化阶段迁移,单个项目的价值量伴随进程呈指数级放大。这一变化体现在利润率的提升上。上半年,药明康德整体毛利率 53.91%,较 2025 年全年的 47.64% 提升了约 6.3 个百分点,化学业务毛利率高达 56.55% ——临床后期及商业化项目占比提升,这类项目技术壁垒更高、客户黏性更强,也对应更高的附加值。
此外,上半年 TIDES 业务收入 72.6 亿元,同比增长 44.3%,正在成为化学业务中继小分子之后的第二条增长曲线。
另一组值得关注的数据是,上半年归母净利润增速有所回落。期内归母净利润同比增长 29.43%,相比 2025 年上半年(101.92%)和 2025 年全年(102.65%)明显放缓。但这一变化的根源在于比较基数的差异—— 2025 年上半年归母净利润中包含出售药明合联股权产生的非经常性收益,推高了当时的增速。剔除这一不可比因素后,更能反映主营真实盈利能力的扣非净利润同比增长 89.39%,不仅远超 2025 年上半年(26.47%)和 2025 年全年(32.56%),更创下近年来的新高。
此外,业绩指引在半年报节点即大幅上调。公司将全年收入目标由 513 亿元— 530 亿元上调至 585 亿元— 605 亿元,对应增速由 18% — 22% 上调至 35% — 39%。预期上调背后的支撑在于公司在手订单 664.3 亿元,同比增长 25.2%,为下半年收入确认提供了可见的确定性。
小分子 D&M:从调整到加速
" 漏斗效应 " 集中兑现
从细分业务来看,药明康德小分子 D&M 业务近年来经历了 " 调整—修复—加速 " 的过程。
2024 年,小分子 D&M 业务收入为 178.7 亿元,剔除特定商业化生产项目后同比增长 6.4%,增速相对温和。这一年合计新增 25 个商业化和临床Ⅲ期阶段项目,虽然增量不大,但后期项目的单体价值量更大,为后续增长埋下伏笔。
进入 2025 年,该业务收入提升至 199.2 亿元,同比增长 11.4%,且呈现逐季递增态势,第四季度收入 56.8 亿元,环比增长 2.16%。管线持续扩张,2025 年新增分子 839 个,管线分子总计 3452 个。
到了 2026 年上半年,该业务收入增长进一步提速至 72.7%,商业化及Ⅲ期项目新增 15 个。从 6.4% 到 11.4% 再到 72.7%,增速逐级抬升,反映了项目从早期向后期迁移的 " 漏斗效应 " 正在加速兑现,前期积累的管线分子正在集中进入高价值阶段。
在 8 月 4 日进行的业绩说明会上,当被问及小分子 CDMO(合同研发生产组织)增长驱动力时,药明康德管理层进一步指出,目前后期和商业化项目在小分子 D&M 收入中的占比 " 已经超过了 50%"。这意味着高价值项目已成为收入主力,而非早期项目的简单累加。
在 GLP-1 减重药等热门赛道,口服小分子制剂相比多肽类药物具有显著优势——多肽类药物需要冷链保存和注射给药,而小分子 GLP-1 可以像普通药品一样常温口服,生产成本更低、产能扩张更快。礼来已计划在中国布局口服小分子 GLP-1 的商业化生产,这正是小分子药物 " 焕发第二春 " 的典型例证。
从商业化表现来看,小分子药物依然是中国创新药出海的绝对主力。2026 年上半年,中国创新药已完成 81 笔对外授权交易,合同潜在总金额约 1100 亿美元,已超 2025 年全年的 80%。7 月迪哲医药将舒沃替尼片授权给阿斯利康,首付款 6 亿美元,创下国产小分子靶向药出海交易首付款纪录。
与此同时,小分子药物的技术迭代方向也正在从单纯寻找新靶点,转向剂型革命。口服替代注射、长效缓控释制剂成为主流。
这一产业趋势与药明康德形成了共振。上半年 D&M 收入增长 72.7% 便是最直接的印证。在业绩说明会上,公司方面也表示,小分子产能一直在持续建设中,预计到今年年底总共达到 500 万升产能。同时,药明康德将提前启动常州新基地建设,预计两到三年后投产。
更重要的是,药明康德长期构建的 " 跟随分子 " 漏斗模型——从药物发现阶段的 R 端,到工艺开发的 D 端,再到规模化生产的 M 端——意味着前期积累的数千个分子正在集中进入后期和商业化阶段。而每个项目越往后期推进,单体价值量就呈指数级放大。2026 年上半年商业化及Ⅲ期项目新增 15 个,正是这一效应开始集中兑现的信号。
可以说,小分子 D&M 业务从调整到加速的走势,正是产业趋势在头部公司层面的具象化。行业在升温,而龙头在加速放大这一趋势。
TIDES:前瞻布局八年
第二增长曲线进入放量期
化学业务的第二道增长曲线—— TIDES 业务则是药明康德对寡核苷酸(Oligonucleotides)和多肽(Peptides)等新分子类型的统称。药明康德于 2018 年正式成立专注于寡核苷酸和多肽疗法的工艺开发团队,2022 年底进一步整合升级为 WuXi TIDES 平台。平台覆盖三类核心业务:多肽药物、寡核苷酸(小核酸)药物,以及将两者与其他分子偶联的复杂偶联物。
TIDES 药物是当前制药界增长最快的细分领域之一。
多肽市场方面,国信证券 2026 年 7 月发布的 CXO 行业报告预测,到 2030 年全球多肽药物市场规模将达到 1603 亿美元,2024 — 2030 年复合增速约 18.70%,显著高于全球药品市场整体增速。弗若斯特沙利文的数据则显示,2024 年全球多肽药物市场规模已超 1000 亿美元,并预测 2030 年将达到 2338 亿美元。这一爆发主要由 GLP-1 类减重 / 降糖药物引爆,GLP-1 类多肽药物已是全球药王级别的存在。
寡核苷酸(小核酸)市场方面,2026 年行业催化频出。GSK 的 ASO(反义寡核苷酸)药物 Bepirovirsen 在Ⅲ期临床中使近五分之一慢性乙肝患者实现功能性治愈,打开了小核酸药物治疗常见慢性病的商业化想象空间。英克司兰作为年销售额超十亿美元级别的大单品持续放量,小核酸药物正从罕见病走向高血压、乙肝、肾病等更广阔的慢病市场。
复杂偶联物方面,多肽 - 药物偶联物(PDC)被学界被视为继 ADC(抗体药物偶联物)之后具有潜力的新一代药物形式,已有诺华旗下的放射性核素偶联药物 Lutathera 等产品获批上市。目前全球有 80 余个 PDC 药物在研,大部分处于临床前和早期临床阶段。
从数据来看,TIDES 业务的增长曲线印证了这一判断的准确。2025 年 TIDES 全年收入 113.7 亿元,同比增长 96.0%。2026 年上半年实现 72.6 亿元,同比增长 44.3%,全年增速指引上调至 45%。多肽固相合成釜总体积从 2022 年的 6000 升提升至 2025 年 9 月的超 10 万升。平台科学家已超过 1600 人,为数百位客户提供服务。
针对 TIDES 的产能计划,公司方面表示,到今年底将达到 13 万升产能,目前三个车间在新建中,两个位于泰兴的车间将在明年投入使用,另一新加坡车间将从 2027 年开始逐步投产。据此前信息,泰兴的两座工厂用于寡核苷酸、多肽及 PMO(吗啉代反义寡核苷酸)生产;新加坡工厂将加强公司小分子及 TIDES 的全球 API(活性药物成分)生产能力。
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