美国东部时间 2026 年 8 月 6 日，恒瑞医药（HK1276）合作伙伴braveheart bio（BRVE）公司 ( 股票代码：BRVE ) 成功在美国纳斯达克（NDAQ）交易所挂牌上市。本次发行募集资金总额约为 4.399 亿美元 ( 未扣除承销折扣、佣金以及braveheart bio（BRVE）应付发行费用 ) ，且该金额含承销商行使超额配售权购买额外股份。

本次支持braveheart bio（BRVE）登陆资本市场的核心资产为恒瑞医药（HK1276）自主研发的新一代心肌肌球蛋白 ( Myosin ) 小分子抑制剂 HRS-1893 ( 大中华区外称 BHB-1893 ) ，目前主要针对梗阻性肥厚型心肌病 ( oHCM ) 和非梗阻性肥厚型心肌病 ( nHCM ) 开展临床开发。

2025 年 9 月，恒瑞医药（HK1276）与braveheart bio（BRVE）达成独家许可协议，将 HRS-1893 在除中国大陆、香港特别行政区、澳门特别行政区及台湾地区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给braveheart bio（BRVE）。根据协议，恒瑞医药（HK1276）获得 3250 万美元现金及 3250 万股braveheart bio（BRVE）无投票权 A 类优先股 ( 每股作价 1.00 美元 ) 的首付款。此外，恒瑞医药（HK1276）还可收取最高可达 2300 万美元的完成技术转移与开发相关的里程碑付款，以及最高可达 10 亿美元的商业里程碑付款。

恒瑞医药（HK1276）执行副总裁、首席战略官江宁军博士表示：" 我谨代表恒瑞医药（HK1276）向braveheart bio（BRVE）成功在美国纳斯达克（NDAQ）挂牌上市表示衷心祝贺！此次上市充分彰显了资本市场的认可，也是恒瑞医药（HK1276）继kailera therapeutics（KLRA）之后，在‘ NewCo ’出海模式上的又一次成功实践。"

braveheart bio（BRVE）于 2024 年成立，是一家临床阶段生物技术公司，专注开发针对肥厚型心肌病及其他严重心血管疾病的全新疗法。自成立以来至首次公开募股前，braveheart bio（BRVE）已从多家领先的生命科学投资机构处募资约 1.85 亿美元。

目前，HRS-1893 ( BHB-1893 ) 研发进展显著。恒瑞方面，HRS-1893 拟用于开发肥厚型心肌病、心力衰竭等适应症，其中 oHCM 在中国已推进至Ⅲ期临床，nHCM 已完成Ⅱ期临床试验 , 治疗射血分数保留的心力衰竭 ( HFpEF ) 中的Ⅱ期临床试验也在进行中；braveheart bio（BRVE）方面，oHCM 的Ⅲ期研究计划于 2026 年下半年启动 ,nHCM 的Ⅲ期研究计划于 2027 年上半年启动。

HRS-1893 用于 oHCM 的Ⅱ期研究于第 75 届美国心脏病学会年度科学会议 ( ACC ) 上以最新突破性临床研究公布 1，结果显示 HRS-1893 治疗 12 周可快速显著降低瓦氏动作下左心室流出道压差 ( Valsalva LVOT-G ) ，完全缓解率 ( ＜30mmHg ) 最高可达 86%；且左心室射血分数 ( LVEF ) 变化轻微，降幅仅 1.8%-2.7%。HRS-1893 用于 nHCM 的Ⅱ期研究于 2026 年欧洲心脏病学会心力衰竭协会年会 ( ESC-HFA ) 上也以最新突破性临床研究公布 2，结果显示 HRS-1893 可快速且持续改善关键心脏生物标志物：NT-proBNP 较基线降低 68%，cTnI 较基线降低 60%；高剂量组 KCCQ-CSS 较安慰剂改善 5.5 分 ( 校正后数值 ) ；总体耐受性良好，未发现新的安全性信号。

作为一家专注研发、生产及推广高品质药物的创新型国际化制药企业，恒瑞医药（HK1276）长期聚焦抗肿瘤、代谢与心血管疾病、免疫与呼吸系统疾病、神经科学等领域推进创新研发。多年来，公司研发投入占营业收入比重超 25%，位居行业前列。公司已构建起多元化且稳健的创新产品管线。截至目前，在中国获批 26 款 1 类新药、6 款 2 类新药，另有 100 多个自主创新产品正在临床开发，超 400 项临床试验在国内外开展。国际化方面，恒瑞医药（HK1276）产品已在 50 多个国家实现商业化。公司坚持自主研发与开放合作并重，在内生发展的基础上着力加强国际合作，三年来公司已达成 13 笔创新药（886015）对外许可交易。同时公司加速自主出海步伐，持续打造海外团队，提升全球临床开发和商业化能力。

参考文献：

[ 1 ] Efficacy And Safety Of BHB/HRS-1893In Symptomatic Obstructive Hypertrophic Cardiomyopathy:Results From A12-week Phase2Study.ACC.26.Late-Breaking Clinical Trials,Session321,Featured Clinical Research V.

[ 2 ] Limei Wang,Mo Zhang,Xueyi Wu et al.Phase2randomized,double-blind,placebo-controlled study to evaluate BHB/HRS-1893in adults with symptomatic non-obstructive hypertrophic cardiomyopathy [ oral abstract presentation ] .ESC Heart Failure2026;May11,2026;Barcelona,Spain.

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2.恒瑞医药（HK1276）不推荐任何未被批准的药品、适应症的使用。

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