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亚盛医药(06855)公布2026年中期业绩:商业化造血能力持续提升,全球化进程加速
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智通财经了解到,亚盛医药 ( NASDAQ:AAPG;HKEX:6855 ) 今日公布 2026 年中期业绩。2026 年上半年,公司实现总收入 3.02 亿元人民币,同比增长 29%。在耐立克与利生妥两大商业化产品的双引擎驱动下,公司自我造血能力持续加强。报告期内,公司产品销售收入达到人民币 2.82 亿元,同比增长 33%。

截至报告期末,公司总货币资金约 19 亿元人民币,资金储备充足,为全球研发与商业化拓展提供坚实支撑。

目前,公司核心产品耐立克与利生妥共有 7 项全球注册性 III 期临床研究正同步开展,其中 4 项已获美国 FDA 及欧盟 EMA 许可,分别为耐立克治疗新诊断 Ph+ ALL 患者 POLARIS-1 研究 ; 耐立克治疗经治 CML-CP 成年患者的 POLARIS-2 研究 ; 利生妥联合 BTK 抑制剂治疗 BTK 抑制剂经治 CLL/SLL 患者的 GLORA 研究、以及利生妥一线治疗新诊断中高危 MDS 患者的 GLORA-4 研究。值得一提的是,利生妥是目前国际上唯一正推进中高危 MDS 注册 III 期临床的 Bcl-2 抑制剂,相关的 GLORA-4 研究有望打破中高危 MDS 领域长期存在的临床空白。亚盛医药正全面快速推进这些全球注册 III 期临床研究,全球创新将迎来收获期。

同时,为加速全球化战略落地,公司于近期完成高管团队重磅扩容,海外商业化布局蓄势待发。2026 年 8 月,公司任命 Fai ç al Miyara 博士为首席业务拓展官 ( Chief Business Officer,CBO ) ,负责亚盛医药的全球业务拓展工作 ; 并任命 Jim Ziegler 为首席商务运营官 ( Chief Commercial Officer,CCO ) ,负责公司产品在大中华地区以外的全球市场的商业化运营。

未来,随着两大商业化产品的双引擎驱动,全球多个注册 III 期临床快速推进,国际化团队与海外商业化布局全面提速,亚盛医药全球创新价值持续兑现,有望惠及全球患者。

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