《科创板日报》8 月 19 日讯（记者 史士云）今日晚间，微芯生物 ( 688321.SH ) 公布了 2026 年半年报。

公告显示，微芯生物今年上半年实现营业收入为 5.43 亿元，同比上升 33.6%；归母净利润为 7138 万元，同比上升 141.2%；扣非归母净利润为 6470 万元，同比上升 218.4%，经营现金流净额为 0.89 亿元，相较去年同期的 0.62 亿元，同比增长了 44.0%。

对于业绩的增长，微芯生物称主要系公司产品西格列他钠销量较去年上半年保持了翻倍以上增长，同时，还提及公司新增生产线已于第二季度获得药品 GMP 符合性检查告知书，为下半年产能提供了支撑。

再来看单季度的业绩，今年第一季度，微芯生物实现营业收入为 2.57 亿元，同比增长 58.41%；归母净利润为 2827.19 万元，同比增长 247.60%；扣非归母净利润为 2564.41 万元。

拆分到第二季度，微芯生物第二季度营业收入 2.86 亿元，环比增长 11.28%，同比增长 17.21%，归母净利润 0.43 亿元，环比增长 52.09%，同比下降 11.79%，扣非净利润 0.39 亿元，环比增长 52.08%，同比下降 13.15%。

微芯生物主要专注于肿瘤、代谢性疾病、自身免疫性疾病及神经退行性疾病等领域的创新药研发，截至目前，其抗肿瘤药物西达本胺和 2 型糖尿病药物西格列他钠已实现商业化上市。其中，前者是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶 ( HDAC ) 抑制剂，后者是全球首个 PPAR 全激动剂（属于胰岛素增敏剂），且该两款药物均已被纳入国家医保目录。

西达本胺作为早在 2014 年就已获批上市的产品，目前是微芯生物的营收主力，以 2025 年为例，该年度西达本胺实现收入 5.80 亿元，收入占比超 60%。

微芯生物方面称，公司及合作伙伴正在全球范围内探索西达本胺联合肿瘤免疫疗法的应用，并推进下一代 HDAC+IO 药物的开发。

值得注意的是，今年 5 月，微芯生物曾发布公告称，" 一种 TRKA ( G667C ) 和 FLT3 靶点抑制剂及其与西达本胺的组合物 "（专利号：ZL202211051615.8）被国家知识产权局宣告部分无效。本次无效请求由南京正大天晴于 2025 年 1 月提出，历时一年多审查落槌。决定书显示，涉案专利两项权利要求被宣告无效，七项权利要求维持有效。

对此，微芯生物表示，案涉专利属于西达本胺专利保护体系中的工艺专利，对阻止仿制药产品商业化的作用未发生实质性变化。此外，西达本胺仍然有适应症等其他专利进行保护，相关专利权被宣告部分无效的决定事项不会对公司的生产经营产生不利影响。

西达本胺之外，西格列他钠是微芯生物目前重点押注的另外一款产品，今年上半年，该产品的销售增长超过了一倍，延续了增长态势。

目前，微芯生物仍在围绕西格列他钠开展更多临床探索，一方面向糖尿病更早干预阶段以及糖尿病并发症领域拓展，另一方面推进新制剂开发，其中，复方制剂西格列他钠 / 二甲双胍缓释片已于今年 3 月取得临床试验批件，现阶段正在开展上市注册研究。

在国内创新药 BD 交易持续升温的背景下，微芯生物也明确在积极拓展 BD 合作，但对比其他 Biotech，其 BD 成果并不算突出。

微芯生物最近一笔 BD 发生于今年 2 月，其与 Nizhny Novgorod Chemical Pharmaceutical Plant（Nizhpharm）签署许可及分销协议，将西达本胺在亚美尼亚、白俄罗斯等 12 个国家的独家研发注册及商业化权利授予对方，此次 BD 仅让微芯生物获得了总计仅 2000 万元的首付款及注册上市里程碑款项，以及有权按净销售额获取高于双位数比例的销售分成。

在半年报中，微芯生物还透露，公司其他的管线如 CS231295（透脑 Aurora B 选择性抑制剂）、CDCS04（调控 ApoE4 基因影响）也受到了多家跨国公司的关注。不过，这些项目尚处在早期临床及临床前阶段，CS231295 正处于 I 期临床试验阶段，CDCS04 仍处于临床前开发，尚未产生成熟的临床数据支撑交易落地。

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