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财联社 8 月 19 日讯（记者 于淼）今日晚间，中国生物制药（01177.HK）上半年成绩单出炉，公司业绩延续增长态势。该公司向财联社记者表示，过去三年企业已在人工智能领域投入约 6 亿元，AI 技术全面渗透至公司药品研发、生产、商业化的全周期链条，后续将依托 AI 技术持续提升研发效率与创新质量。

财报显示，上半年，公司实现营收 194.4 亿元，同比增长 10.6%，再创历史新高；扣除科兴中维股息后的净利润达 33.4 亿元，同比增长 92.3%。

创新药及对外授权收入，为公司上半年业绩增长核心驱动力。报告期内，二者共实现收入 87.9 亿元，同比增长 44.3%，占总营收比重提升至 45.2%。

其中，创新药产品上半年收获颇丰，公司共有安煦 ®（罗伐昔替尼片）、普亦克 ®（培来加南喷雾剂）等 4 款国家 1 类或 2 类创新药获批上市；另有圣赫途 ®（宗艾替尼片）单药等 3 款国家 1 类创新药的 4 项新适应症获批上市。截至目前，公司已有累计 20 款国家 1 类或 2 类创新药、8 款生物类似药获批上市，创新成果转化效率位居行业前列。上半年研发投入达 32.91 亿元，约占营收的 16.9%。

对外授权业务方面，年内接连落地赛诺菲、阿斯利康两笔重磅对外授权，潜在里程碑最高对价合计约 34.3 亿美元。

AI 技术应用方面，公司方面向财联社记者表示，过去三年，公司共投入约 6 亿元资金用于 AI 基础设施和平台搭建，以形成药品全生命周期赋能体系，未来十年，公司也将坚持 "All in AI" 的研发策略。目前，已有 TRD205 等多款 AI 赋能的 FIC/BIC 候选药物进入临床开发阶段。

值得注意的是，授权给阿斯利康的 TQC3721（PDE3/4 抑制剂）在研发阶段已应用 AI 技术。

公司方面透露，AI 技术显著提升了研发效率。在小分子领域，通过 AI 赋能，PCC 发现阶段所需化合物合成数量，从过去的数百个减少到 50-100 左右；口服蛋白降解剂（OAPD）平台，PCC 开发时间可从 2 年缩短至最低 8 个月；在临床阶段，AI 在患者招募、中心调研、数据管理等方面的应用，可将三期临床时间由过去的 2-3 年缩短到 1.8-2.5 年。

公司表示，预计 2026 ‑ 2030 年公司创新管线迎来集中收获，有近 30 款国家 1 类创新药获批上市，其中涵盖多款具备 FIC 或同类 BIC 潜力的重磅品种，有望持续带动业绩稳步上行。