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财联社 8 月 25 日讯（记者 于淼）得益于肿瘤与综合管线双引擎战略有效落地，信达生物（01801.HK）上半年营收与净利润双增长，IFRS 净利润已超过 2025 年全年水平。与此同时，近 10 个月公司海外 BD 合作总金额达 340 亿美元，占中国药企同期对外授权总额的 30% 以上。

今日晚间，信达生物发布公告，上半年公司实现总营收约 86.18 亿元，产品收入约 82.01 亿元，同比分别增长 44.8% 和 56.7%；期内 IFRS 利润达 12.53 亿元，同比增长 50.2%；期内 Non-IFRS 利润达 17.04 亿元，同比增长 40.5%；毛利达 73.22 亿元，同比增长 43%；截至 7 月 31 日，公司现金储备共 302 亿元，并持续实现正向现金流。

值得注意的是，公司上半年期内 IFRS 利润已超过 2025 年全年的 8.14 亿元，而 2024 年同期则为亏损 0.95 亿元。公司表示，这一强劲业绩增长得益于公司的双引擎增长战略：综合管线业务贡献加速释放，肿瘤管线新纳入国家医保药品目录产品持续放量。

在肿瘤领域，公司围绕新一代 "IO+ADC" 创新管线，推进 IBI363、IBI343、IBI3003 等产品至临床后期阶段；通过与礼来合作引进乳腺癌产品唯择 ®（阿贝西利片），切入高发核心瘤种，并与后续管线 IBI354、IBI3014 等形成互补，夯实乳腺癌领域系统性布局。

综合管线方面，公司在四大慢病领域持续布局。其中，全球首个且唯一获批的 GCG/GLP-1 双靶减重降糖药物信尔美 ®（玛仕度肽注射液）、首个纳入国家医保的中国原研 PCSK9 抑制剂信必乐 ®（托莱西单抗注射液）、中国 70 年来首个甲状腺眼病突破性创新药信必敏 ®（替妥尤单抗 N01 注射液）以及自免领域的基石产品信美悦 ®（匹康奇拜单抗注射液）等产品已成为新驱动引擎。

国际化合作与 BD 交易方面，过去 10 个月，公司先后与与武田、礼来、辉瑞等全球跨国药企达成多项战略合作；与 Ollin，Spero 等 biotech 合作推动差异化管线全球开发，合作管线超 20 款，总金额达 340 亿美元，占中国药企同期对外授权总额的 30% 以上。

研发管线方面，IBI363、坦康阿妥塔单抗（IBI343），以及 IBI324 三项核心资产进入或即将进入全球多中心 III 期临床，合计潜在市场空间预计超过 600 亿美元，有望成为未来几年公司价值的核心增长点。

展望 2030 年，信达生物表示，要实现从本土领先的生物制药企业，迈向初步具备跨国运营能力的全球一流生物制药企业。届时，公司总收入将达到 350 亿至 400 亿元，利润率逐步提升至一流创新药企水平，建立跨国运营配套能力和体系架构，推进至少 5 个分子进入全球多中心 III 期研究，并实现产品在欧美关键市场上市，海外产品收入开始贡献业绩。