瑞财经  刘治颖   2026-08-31 17:21   1.5w 阅读

瑞财经 刘治颖 8 月 28 日，维眸生物科技（浙江）股份有限公司（以下简称：维眸生物）向港交所主板提交上市申请，中金公司为独家保荐人。这是继其于 2 月 13 日递表失效后的再一次申请。

招股书显示，维眸生物成立于 2016 年，是一家聚焦眼科领域的临床阶段生物科技企业。公司拥有两款核心产品 VVN461（高剂量）及 VVN001，另有三项其他临床阶段候选药物。

VVN461（高剂量）为 VVN461 滴眼液的高剂量制剂，是一款全新的 Janus 激酶 1 ( JAK1 ) 及酪氨酸激酶 2 ( TYK2 ) 选择性双靶点抑制剂，非感染性前葡萄膜炎 ( NIAU ) 为其首要适应症。公司已在中国启动 VVN461（高剂量）在 NIAU 患者中的 III 期临床试验。

VVN001 为第二代淋巴细胞功能相关抗原 -1 ( LFA-1 ) 拮抗剂，是用于治疗中至重度干眼症 ( DED ) 的滴眼液。公司亦已在中国启动 VVN001 的 III 期临床试验。

非感染性前葡萄膜炎（NIAU）是葡萄膜炎的亚型，其特征为在无感染性病原体存在下，前部发生免疫介导性炎症反应。此病症涉及虹膜与睫状体发炎，常与自身免疫性疾病及代谢性疾病（如嵴椎关节炎）相关。NIAU 急性发作时可能会出现红眼、疼痛、畏光及视力模煳等症状，并可能因继发性青光眼、白内障或视神经损伤导致永久性视力丧失。

全球 NIAU 药物市场由 2021 年的 16.05 亿美元增至 2025 年的 19.25 亿美元，复合年增长率为 4.7%。受 NIAU 患者群体不断增长以及长期药物治疗的使用范围扩大所支撑，且在采用更高价值疗法的进一步推动下，预计市场规模将于 2030 年增长至 27.26 亿美元，并于 2035 年增长至 39.17 亿美元。

在中国，NIAU 药物市场规模由 2021 年的 1.41 亿美元增至 2025 年的 2.05 亿美元，复合年增长率为 9.8%。预计于 2030 年将达到 4.24 亿美元，并于 2035 年达到 10.54 亿美元，此乃由于患者群体扩大、诊断率提高及治疗渗透率上升，转化为对药物干预（包括较高价值的治疗方案）的需求日益增长。

干眼症（DED）是一种多因素导致的慢性眼表疾病，其特征为泪膜质量、数量或动力学异常，导致泪膜不稳定并伴有眼表微炎症。其核心病理生理学可概括为泪液缺乏合并过度蒸发，多种病因参与这一过程。泪液分泌减少常与高龄、胶原血管疾病及睑板腺功能障碍相关，而泪液蒸发增加则多与长时间使用视频显示终端、佩戴隐形眼镜及长期处于空调环境或其他干燥环境相关。

全球中重度 DED 药物市场由 2021 年的 11.57 亿美元增长至 2025 年的 14.04 亿美元，复合年增长率为 5.0%，此乃受干眼症患病率上升、患者意识增强以及长期药物治疗的更广泛应用所驱动。受慢性疾病管理的持续需求所支持，预计市场将继续增长，于 2030 年达到 16.70 亿美元，并于 2035 年达到 22.40 亿美元。

在中国，中重度 DED 药物市场由 2021 年的 1.52 亿美元增长至 2025 年的 2.24 亿美元，复合年增长率为 10.1%，显着高于全球增长。受诊断率快速提升、治疗渗透率增加以及由症状管理逐渐转向处方药治疗所驱动，预计市场规模将于 2030 年达到 3.89 亿美元，并于 2035 年达到 9.04 亿美元。

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