和黄医药 ( 00013.HK ) 发布公告，其附属公司和记黄埔医药 ( 上海 ) 有限公司 ( HUTCHMED Limited ) 与 GSK plc ( 简称 " 葛兰素史克 " ) 的附属公司达成一项独家开发及许可协议，授予该葛兰素史克附属公司除中国内地、中国香港、中国澳门和中国台湾以外的全球范围内开发和商业化 HMPL-A830 的权利 。

临床开发将首先聚焦于结直肠癌、胰腺癌和肺癌适应症。

这笔交易的核心，是一款极具潜力的全球首创（First-in-class）抗体靶向偶联药物（ATTC）。简单来说，HMPL-A830 就像是一枚 " 生物导弹 "，它将高选择性、高活性的 KRAS 小分子抑制剂作为 " 弹头 "，与抗 EGFR 抗体精准偶联。

这一全球首创 ( first-in-class ) 的抗体靶向偶联药物 ( ATTC ) 候选药物，由高选择性、高活性的 KRAS ( Kirsten 大鼠肉瘤 ) 小分子抑制剂作为有效载荷，与抗表皮生长因子受体 ( EGFR ) 抗体偶联而成。

协议包括 1.1 亿美元的首付款以及潜在的开发、注册和商业化里程碑付款，总额可达 12.95 亿美元，外加基于净销售额的特许权使用费。

近期，和黄医药 ( 00013.HK ) 发布 2026 年中期业绩，收入总额 2.78 亿美元，同比增长 0.22%; 股东应占净收益 1624.2 万美元，同比减少 96.43%; 每股普通股基本盈利 0.02 美元。

8 月份，中金发布研报称，基本维持和黄医药 ( 00013.HK ) 2026 年 /2027 年归母净利润预测 5,555 万美元 /8,865 万美元不变。该行维持跑赢行业评级，考虑到 SAFFRON 成功，赛沃替尼海外成功率上调，根据 DCF 模型，上调目标价 9.24% 至 26 港币，较当前股价有 29.48% 的上行空间。