当科学创新不断向前，中国淋巴瘤患者对于 " 正常生活 " 的期待也在悄然改变。过去，确诊血液肿瘤后，患者最关心的往往是 " 还能活多久 "；而随着治疗手段不断丰富、部分患者疾病控制时间不断延长，更多人开始思考另一个问题：在治疗之外，能否继续工作、陪伴家人、规划未来，并尽可能按照自己的节奏生活。

这也是近日阿斯利康中国与血液肿瘤患者组织 "086 之家 " 联合举办的 " 新可能 · 耀精彩 "2026 世界淋巴瘤日患者关爱活动所聚焦的话题。

活动中，来自临床专家、患者组织和患者代表的分享，共同指向一个正在被重新定义的治疗目标：淋巴瘤治疗不只是延长生存，更要帮助患者在长期疾病管理中获得更高质量的生活。

从 " 控制疾病 " 到 " 长期获益 "，治疗目标的变化，也在重塑药企的创新逻辑。竞争不再只是围绕一款产品或单一机制展开，而是取决于企业能否围绕复杂疾病、不同治疗阶段和患者未满足需求，建立多产品、多技术平台协同的长期能力。

这一趋势下，阿斯利康正加速拓展其血液肿瘤布局：以第二代 BTK 抑制剂为基础，向 " 下一代疗法 " 延展，并通过连接中国本土创新与全球研发，探索更具广度和纵深的血液肿瘤治疗版图。

从延长生存到长期管理

血液肿瘤治疗迈向新阶段

血液肿瘤涵盖白血病、淋巴瘤、多发性骨髓瘤等多个类型，具有亚型繁多、疾病进程差异显著、治疗方案复杂等特点。随着人口老龄化、诊断能力提升和治疗手段发展，越来越多患者需要面对长期、持续且个体化的疾病管理。

中国每年约有 10 万名新发患者，患者年龄以中老年群体为主。其中，慢性淋巴细胞白血病（CLL）/ 小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）中位诊断年龄为 60-65 岁，套细胞淋巴瘤（MCL）中位诊断年龄约为 60 岁。两类疾病均多见于中老年人群，但其疾病演进、治疗需求与患者面临的挑战并不相同。

对于部分患者而言，疾病管理可能持续数年甚至更久；而对于存在复发风险或需要多线治疗的患者，如何在疗效、安全性、耐受性与生活质量之间取得平衡，同样是治疗决策的重要组成部分。

这意味着，血液肿瘤治疗已不再只是 " 有没有药可用 " 的问题。随着靶向治疗、免疫治疗及细胞治疗等技术不断进步，临床目标正从单纯控制疾病，逐步延伸至更深缓解、更长生存、降低治疗负担以及更高质量的长期获益。

在 " 新可能 · 耀精彩 " 活动现场，患者代表分享了自己与疾病同行多年的经历：" 疾病成为生活的一部分，但不应成为生活的全部。" 这句话背后，是患者对治疗最真实的期待——既希望获得稳定、长期的疾病控制，也希望不被疾病定义，能够重新拥有工作、家庭、社交、运动和未来规划。

治疗目标的延伸，也将新的命题摆在药企面前：不仅要继续突破疾病控制的边界，还要针对不同疾病类型、治疗阶段和患者特征，提供更适合长期管理的治疗方案。在此背景下，" 新可能 · 耀精彩 " 淋巴瘤患者关爱活动并非仅仅是公益行动，而是阿斯利康长期深耕血液肿瘤领域的一个缩影。

从单一产品到多技术平台

阿斯利康拓展血液肿瘤创新纵深

血液肿瘤的复杂性决定了，单一产品或技术路线难以覆盖全部临床需求。疾病类型、生物学特征、治疗线数，以及患者年龄、基础疾病和身体状态，都会影响治疗选择，特别是对于复发或难治性患者而言，临床上仍存在诸多未被满足的需求。如何通过更多机制、更多路径的创新，覆盖不同疾病和不同治疗阶段，正成为血液肿瘤研发的重要方向。

从 BTK 抑制剂到 T 细胞衔接器（TCE）、ADC、CAR-T 等前沿技术，阿斯利康的血液肿瘤研发版图正向更多技术路线延伸，覆盖淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等多个疾病领域。

根据公开资料，阿斯利康在血液肿瘤领域的研发管线已涉及 CD19/CD3 双特异性抗体、BCMA/CD19 双靶点 CAR-T、GPRC5D ADC 以及 CD20 × TCR × CD8 三特异性抗体等多个方向。

其中，双特异性抗体、三特异性抗体等新型免疫疗法，旨在通过不同机制调动免疫系统抗肿瘤能力；ADC 则尝试以更精准的方式将治疗载荷递送至肿瘤细胞；CAR-T 作为细胞治疗的重要代表，也为部分血液肿瘤患者带来了新的治疗探索方向。

相关在研疗法处于不同开发阶段，从布局逻辑来看，阿斯利康正尝试以多靶点、多机制、多技术路径并行的方式，回应血液肿瘤患者不断变化且高度个体化的治疗需求。这一布局既体现出 " 广度 "，也强调 " 深度 "。

" 广度 " 在于，阿斯利康正在覆盖淋巴瘤、白血病和多发性骨髓瘤等血液肿瘤主要领域；" 深度 " 则在于，针对同一疾病领域，企业并不局限于单一机制，而是同步探索多种技术路径。例如，在多发性骨髓瘤领域，围绕 BCMA、GPRC5D 等关键靶点，阿斯利康布局 CAR-T、ADC 等不同技术路线，尝试覆盖不同治疗阶段和患者人群。

这也意味着，血液肿瘤治疗的竞争正在从单个产品之间的比拼，走向综合研发能力、临床开发能力和疾病领域理解能力的较量。真正具备长期竞争力的企业，需要既能够立足当下临床实践，又能够提前布局可能改变未来治疗格局的前沿技术。

携手中国本土创新

建立端到端细胞治疗能力

在阿斯利康的血液肿瘤版图中，细胞治疗是重要的战略方向，也是连接中国本土创新与全球研发的重要窗口。

2024 年，阿斯利康完成对亘喜生物的收购，进一步补充 CAR-T 技术平台能力。相较于传统药物研发，细胞治疗涉及患者筛选、细胞采集、生产制备、物流运输、回输治疗和长期随访等多个环节。治疗能否真正服务患者，不仅取决于分子和技术本身，也与生产周期、医疗资源配置、治疗流程衔接以及患者支付负担密切相关。

因此，布局 CAR-T 并不只是获得一项技术平台，更需要建立从研发、临床开发到生产制造、交付和患者服务的端到端能力。这也是细胞治疗从临床研究走向更广泛临床应用时，需要持续解决的关键命题。

通过与中国本土创新力量的合作、授权及并购，阿斯利康正在尝试发挥其全球研发、临床开发、生产和商业化网络的协同优势。一方面，将中国创新纳入全球开发体系，推动具有潜力的本土研发成果面向更广泛的患者群体；另一方面，也通过全球创新资源与中国临床研究能力的协同，加速更多前沿疗法在中国开展研发探索。

而这种 " 连接 " 对血液肿瘤领域尤为重要。血液肿瘤亚型多、疾病机制复杂，临床研究需要持续积累高质量证据，也需要更紧密地连接基础研究、临床实践、生产制造与患者需求。中国不再只是创新药商业化落地的重要市场，也正日益成为全球临床研发和创新转化的重要参与者。

但从实验室、临床研究到真实诊疗，创新疗法要真正惠及患者，仍需跨越可及性这一关键环节。因此，除持续推进药物创新与患者关爱外，阿斯利康也在关注创新疗法的可及性与可负担性，除了纳入国家医保，也积极探索包括商业健康保险在内的多元支付方式，期望减轻患者获得创新治疗的经济负担。

这些便是阿斯利康持续探索血液肿瘤创新路径的使命所在——不仅关注延长生存，也希望通过持续的科学创新、临床转化和多方协作，帮助更多患者在与疾病同行的过程中，重新找回属于自己的正常生活。

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