AI 正成为医药研发的新基建,但在追求降本的同时,它能否真正提高药物研发的成功率?
日前,在 2026 张江药谷大会暨上海国际生物医药产业周 · 开幕论坛上,与斯坦福大学结构生物学教授、2013 年诺贝尔化学奖得主迈克尔 · 莱维特(Michael Levitt)教授对话过程中,英矽智能联合首席执行官任峰坦言称 " 公司上下有点紧张 " ——因为不知道三期的结果是否会成功还是失败。
英矽智能开发的特发性肺纤维化治疗药物 Rentosertib,近期已完成三期临床试验的首例患者入组,这是全球首个完全由生成式 AI 赋能研发并推进至三期的候选药物。
迈克尔 · 莱维特表示,50 年前人们用计算机来 " 理解生物学 ",而今天,计算机已经开始 " 设计生物学 "。人工智能不仅能预测蛋白质结构,还能设计新的蛋白质和药物分子,这非常了不起,但 AI 提出的分子,必须经历一系列现实检验的阶段,而三期正是现实检验的终极阶段。
就当下而言,AI 制药要走到三期验证,仍有若干关键卡点尚未打通。

AI 能否预测临床三期结果
一款创新药物的研发大致分为三个阶段,靶点假说的提出与药物靶点确定、潜力分子优化与临床前候选化合物评估,以及最后的临床试验验证。
前两个阶段,属于药物发现环节。根据 Nature Reviews 发表的统计数据,由靶点(target)发现到苗头化合物(hit)筛选、从苗头化合物筛选到先导化合物(lead)发现、由先导化合物优化到临床前候选药物(PCC)的生成,传统方法的平均资本支出分别为 94、166 和 414 百万美元。
根据 Insilico Medicine 公布的数据,AI 能够将上述阶段花费分别缩减至 0.2、0.4 和 2 百万美元,缩减比例均为 90% 以上。同时,AI 可将上述阶段的研发周期由传统方法的 1 年、1.5 年和 2 年缩减至 2 个月、4 个月和 11 个月。
AI 可以加速药物发现,但这只是第一步,临床验证依旧漫长和不确定性。
在这次论坛上,上海医药中央研究院常务副院长田正隆表示,AI 药物只有成功跨越三期临床试验,才真正有意义。
药物的临床试验阶段,属于资金重投入阶段,投入的资金成本远远高于临床前阶段。
" 是否存在某种 AI 方法,能够预测三期结果,让候选分子的命运在投入巨大临床资源之前便得到评估?" 任峰在会上抛出这样问题。
在临床试验阶段,AI 到底能不能赋能,行业仍争论不休。
迈克尔 · 莱维特表示,当前最大的理论挑战在于模型的尺度鸿沟。" 我们拥有很好的原子计算模型、很好的电子计算模型、很好的蛋白质计算模型,但我们没有很好的患者计算模型,没有针对‘人’的计算模型。每个患者都是不同的,临床试验里的 100 个患者,他们并不相同。"
" 有人说,临床端‘ AI 没有用’。我对这句话,一半同意,一半不同意。" 无锡自然常数科技有限公司创始人、董事长黄小鲁认为,AI 不是没用,是不好用,不好用的根源在于,双方讲的是两种语言,存在语义鸿沟,模型输出的是向量与评分,但临床追问的是入组、逃逸与打捞,这之间的鸿沟需要得到填平。
成功率如何提高
在黄小鲁看来,创新药研发过程中,临床二期往往是最关键、也是风险最高的阶段。数据显示,二期向三期转化成功率仅有 28.9%。如何在投入巨大临床成本之前提前识别风险,成为行业长期面临的挑战。
" 二期是疗效概念首次在人体接受检验,并决定是否启动三期巨额投入的决策点。三期需要进行多中心、大样本投入,随访也以年计,单项耗费成本在 1900 万美元至 1.27 亿美元之间,一旦终点未达到,资产价值将清零。" 黄小鲁表示,把不该进入三期的项目,留在二期,是一件极其重要的工作。恰恰在这个阶段,药厂最愿意花钱买 " 确定性 ",这个阶段对 AI 的需求很大,旨在可以进行客观、有数据支撑的判断。
黄小鲁介绍称,针对这一行业痛点,自然常数正在打造的 "In Silico Second Opinion(计算推演决策辅评)",旨在成为连接临床真实问题与 AI 计算能力之间的开源智能决策工具,让 AI 从辅助发现候选药物,进一步走向辅助临床开发决策。
传统药物研发长期依赖科学家的经验判断与反复试错,而 AI 的深度介入,正把这套 " 经验驱动 " 的逻辑改写成 " 数据与模型驱动 " 的新范式。
当前,AI 赋能药物研发,依旧还有其他痛点待解。
深势科技生物医药行业总经理张鹏认为,药物发现环节仍横着两大卡点,一是底层模型与可调用的能力还不够强。他以 ADC(抗体偶联药物)开发为例,如果能用计算方法模拟药物在体内的分布、释放与局部杀伤过程,价值极大,但这类底层模型仍有巨大提升空间。
二是结果信任问题,症结在于干湿闭环尚未打通。在计算环节,从业者天然持保留态度,计算给出的结论必须经由湿实验数据的检验才被采信,而眼下计算设计与湿实验验证之间还未形成高效闭环,行业也仍缺乏一套可规模化复用的通用方案。
田正隆亦表示,当前 AI 制药仍面临同质化挑战,当各家药企都依赖相同或近似的开源模型、以及少数特定合作模型时,模型给出的答案很容易趋同、缺乏差异,而这种同质化在现阶段几乎不可避免。更深层的卡点则落在数据池与预测能力上——模型必须建立在企业自己的数据池之上,而且内部既要有成功数据,也要有失败数据,通过持续反馈形成闭环,才有可能回答真正的未知问题。
" 说到底,企业最关心的从来不是一个漂亮的算法,而是预测问题。在做一件事之前,AI 能否提前给出判断,并不断提高预测的准确度,现实是企业之间的数据孤岛依然坚固——失败数据尤其不被分享。" 田正隆认为,谁能率先打破孤岛、用数据验证自己的模型确实能解决从 0 到 1 的问题,谁才真正拥有不可替代的价值。
( 本文来自第一财经 )


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