本报记者 金婉霞

     " 通过这次收购，我们的创新药业务或可实现从研发、工艺开发到商业化生产的全链条自主掌控，是公司加快落地‘脱浆’战略，加速创新药全球化产业布局的关键一步。"9 月 28 日，在上海莱士血液制品股份有限公司（以下简称 " 上海莱士 "）的媒体沟通会上，上海莱士副董事长、总经理徐俊对《证券日报》记者表示。

     9 月 23 日晚间，上海莱士披露公告称，公司拟以现金方式收购勃林格殷格翰（中国）投资有限公司持有的勃林格殷格翰生物药业（中国）有限公司（以下简称 " 勃林格生物药业 "）100% 股权。交易完成后，勃林格生物药业将成为上海莱士全资子公司。

    徐俊表示，此次交易的重要目的之一是加速上海莱士创新药全球化产业布局，为正在推进的创新药管线储备高质量、高标准的生产能力。

    事实上，近年来，上海莱士的传统血液制品业务面临一定增长压力。上海莱士 2026 年半年报显示，今年上半年，该公司实现营业收入 32.09 亿元，同比下降 18.79%；归属于上市公司股东的净利润为 6.61 亿元，同比下降 35.80%。其中，血液制品生产及销售业务实现收入 31.61 亿元，同比下降 19.40%。该公司表示，上半年血液制品行业受到增值税相关政策、行业政策、市场竞争以及渠道库存主动调整等因素影响。

    基于传统血液制品业务增长空间受限的行业现状，上海莱士将生物创新药作为第二增长曲线。上海莱士研发总监程露在媒体沟通会上表示，公司创新药研发目前主要聚焦出血 / 凝血、炎症 / 免疫等治疗领域。" 我们在发展血液制品的同时，在这些治疗领域已经积累了充分的准备，特别是一些权威的国内外科研机构已是我们的长期合作对象。" 程露表示。

    从半年报披露的内容来看，在创新生物药中，上海莱士推进速度最快的产品是 SR604 注射液。目前，其用于血友病 A/B 患者出血发作预防治疗的三期临床试验已经完成登记；用于先天性凝血因子Ⅶ缺乏症以及血管性血友病患者出血发作预防治疗的适应症均已进入二期临床阶段。

    不过，在生物创新药领域，上海莱士目前缺少自有的商业化生产能力，因此，上海莱士拟通过收购来加快补齐生产链条。

    资料显示，勃林格生物药业拥有较长的大分子生物药 CDMO 生产历史。该基地于 2017 年正式启用，是跨国药企在中国建立的首个符合全球标准的生物制药 CDMO 生产基地，2019 年，由该基地通过委托生产模式生产的一款抗体药物获批上市 " 出海 " 销售，成为国内首个上市许可持有人采用委托生产模式获得上市批准的创新生物药。

    徐俊表示，上海莱士与勃林格生物药业自 2024 年开始战略合作，当时，上海莱士委托勃林格生物药业生产 SR604 注射液的二 / 三期临床样品等工作。徐俊表示：" 通过此次收购，可以确保 SR604 注射液后续临床样品供应及未来商业化生产的连续性。未来，勃林格生物药业的产能也将优先服务于 SR604 及后续上海莱士的创新管线。目前，SR604 注射液已开始进行三期临床试验，相关的临床安排已经规划得比较完整，正在开展患者入组等工作。"

    在媒体沟通会上，徐俊进一步表示，交易完成后，上海莱士将首先推进上海莱士研发和标的公司生产的进一步协调发展，并将加快自身创新药研发管线转移到标的公司，让其具备 " 可持续发展能力 "。