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夏瑜博士入选2026年《财富》中国最具影响力的商界女性榜单
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日前,2026 年《财富》中国最具影响力的商界女性 ( Most Powerful Women,简称 MPW ) 榜单发布,康方生物创始人、董事长、总裁兼首席执行官夏瑜博士凭借前瞻战略眼光与卓越领导力,在生物医药领域取得的突破性创新成果和对产业及社会的突出贡献,成功入选榜单。

《财富》中国最具影响力的商界女性榜单

本年度《财富》榜单以  " 效率时代的决策力 " 为主题,跳出个人成就的单一评判维度,更聚焦于女性领导者如何运用自身力量推动企业在中国和全球的发展,引领行业变革,为行业及社会创造价值,影响并改变未来。《财富》指出,当下中国企业更稀缺的能力开始变成工程整合、原创研发、全球运营和穿越周期的资本纪律。其中,中国药企从引进全球创新、服务中国市场,发展为向全球输出研发资产,甚至参与定义新的治疗路径。

本次入选《财富》榜单,既是业界对夏瑜博士个人领导力、创新视野、行业贡献与社会担当的高度认可,也是对康方生物坚持源头创新、深化全球布局、践行长期主义理念的充分肯定。面向未来,夏瑜博士将继续带领康方生物坚守创新初心,持续深耕自主源头技术研发,提升企业全球竞争力,为全球患者打造更优质的治疗方案,推动中国生物医药产业迈向全球创新舞台的中心。

说明:本文作为康方生物的新闻发布,用于披露公司最新研发进展,并非产品推广广告,不构成相关药物使用或投资建议。

关于康方生物

康方生物(9926.HK)成立于 2012 年,秉持 " 在中国开发出全球领先的创新药物,让患者率先受益于全球最领先的治疗方案 " 的初心,依托先进的双抗 / 多抗技术,公司成功开发上市了全球首创双抗新药卡度尼利 ( PD-1/CTLA-4 双抗 ) 和依沃西(PD-1/VEGF 双抗),是全球唯一拥有 2 个肿瘤免疫双抗的制药公司,开启了全球肿瘤免疫治疗(IO)2.0 时代,引领了国际双抗新药的发展新浪潮,迄今已发展成为一家全球具有创新影响力的企业。

当前,公司搭建独有的端对端全方位新药研发平台,以 AI 智研赋能药物全流程开发,以双抗 / 多抗技术优势为根基,将研发版图拓展至 ADC / 双抗 ADC、TCE、siRNA、细胞治疗、mRNA 等前沿技术领域,开发了 50 个以上用于治疗肿瘤、自身免疫、呼吸系统、中枢神经系统、炎症、代谢疾病等重大疾病的创新候选药物,近 30 个新药处于临床开发阶段 ( 包括 15 个双抗 / 多抗 / 双抗 ADC ) ,8 个新药已获批商业化,5 个自主商业化新药共 12 项适应症纳入国家医保目录。

在肿瘤领域,康方生物正全力推动 "IO2.0+" 战略,持续推动各大肿瘤疾病疗法迭代升级。

其中,依沃西是全球首个在对比 " 药王 " 帕博利珠单抗的 III 期研究中取得阳性结果的药物,也是首个在 III 期临床中对比 PD-1 单抗联合化疗这一 IO1.0 时代王牌组合疗法,取得 OS 和 PFS 双阳性结果的药物。目前,依沃西已在多项注册性 /III 期研究中取得阳性结果,一线 PD-L1 阳性非小细胞肺癌、EGFR-TKI 治疗进展的非鳞状非小细胞肺癌的适应症已获批上市并纳入医保,一线鳞状非小细胞肺癌已获批上市;依沃西共有 17 项注册性 /III 期临床正在开展,包括 6 项国际多中心注册性 /III 期临床。

卡度尼利是全球首个肿瘤免疫双抗新药,填补了多项临床和产业领域空白,荣获国家知识产权局 " 中国专利金奖 "。目前,卡度尼利已在多项注册性 /III 期研究中取得阳性结果,一线胃癌、一线宫颈癌和复发 / 转移性宫颈癌的适应症已获批上市并纳入医保,共有 13 个注册性 /III 期临床正在开展,包括 2 项自主开展的国际多中心注册性 /III 期临床。

IO2.0+ADC2.0 全球战略是公司打造具备跨代竞争优势疗法矩阵的重要布局。目前,依沃西 / 卡度尼利作为 IO2.0 基石药物,已与公司多种自研新一代双抗 ADC/ 差异化单靶点 ADC,以及与葛兰素史克、辉瑞、百利天恒、宜联生物等国内外企业的高潜力 ADC 产品联合开展多项中后期临床研究。

在肿瘤领域之外,公司也持续推动自身免疫、呼吸及中枢神经系统疾病等重大未被满足的临床需求领域治疗方案的升级与迭代,一系列具有全球突破性临床价值的双抗药物正高效进行临床开发,与已商业化销售的伊努西单抗、依若奇单抗、古莫奇单抗等新药形成梯队和互补。

国际化发展是康方生物核心发展战略,继 2015 年开中国先河将自主研发的 CTLA-4 单抗权益许可给默沙东公司之后,公司以 "50 亿美金 +2 位数百分比销售提成 + 合作伙伴股权 " 的方案,将依沃西部分海外权益许可给美国 Summit Therapeutics 公司,创下了彼时中国新药对外许可的最高纪录。此外,派安普利单抗治疗鼻咽癌的两项适应症已获得美国食品药品监督管理局 ( FDA ) 批准上市。

康方生物期望通过高效及突破性的研发创新,开发国际首创及同类药物最佳疗法的新药,为全球患者提供更优疾病解决方案,成为全球领先的生物制药企业。

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