2026 年 10 月 22 日，上海讯

西班牙马德里 IFEMA 会展中心即将拉开 2026 年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会的帷幕。

这场全球肿瘤学领域规模最大、规格最高的学术盛会，今年被赋予了一个特殊的期待——来自中国的创新药力量正以史无前例的规模和密度，向大会最高议程发起冲击。

据大会日程与中国企业公开披露信息，本届 ESMO 将有近 30 项中国来源研究角逐最新突破性摘要（LBA），其中至少五项 III 期注册临床已锁定主席研讨会席位。

从恒瑞医药的 64 项研究阵容，到和黄医药、康方生物、科伦博泰、翰森制药、康诺亚等企业核心管线集中亮相，一支规模空前的 " 中国创新药军团 " 正在马德里集结待命。

这将是中国肿瘤创新力量在 ESMO 舞台上最密集、最重磅的一次集体出征。

一、五项 III 期临床瞄准主席研讨会，直指全球治疗标准

ESMO 主席研讨会是大会金字塔尖的发言环节，每年仅遴选不超过十项最具实践变革意义的研究，入选即意味着 " 可能改写全球治疗指南 "。

今年，至少五项中国主导的 III 期临床将叩问这一最高讲台。

最受瞩目的是和黄医药的赛沃替尼联合奥希替尼方案。这项名为 SAFFRON 的全球多中心 III 期研究，专门针对 EGFR 突变非小细胞肺癌患者在三代靶向药奥希替尼耐药后出现 MET 扩增的困境。一旦双终点数据达到预期，这将是全球首个在该人群中取得阳性结果的口服双靶联合方案，意味着 " 去化疗 " 策略在肺癌领域再下一城。

紧随其后的是康诺亚与乐普生物联合开发的 CMG901，一款靶向 CLDN18.2 的抗体偶联药物。其 CLARITY-Gastric01 III 期研究聚焦二线及以上晚期胃癌，该药海外权益已被阿斯利康重金引进。若总生存期数据达到预期，这将是国产 ADC 从 " 中国数据 " 迈向 " 全球市场 " 的又一标志性事件。

康方生物的依沃西单抗同样剑指罕见难治领域。这款 PD-1/VEGF 双特异性抗体的 HARMONi-GI1 III 期研究，头对头挑战进口 PD-L1 抑制剂，用于晚期胆道癌一线治疗。胆道癌长期缺乏有效药物，一旦突破，意义远超单一适应症本身。

此外，翰森制药的 B7-H3 靶向 ADC（ARTEMIS-011）针对复发难治骨肉瘤，科伦博泰的 TROP2 ADC（TroFuse-005）瞄准子宫内膜癌，均已进入主席研讨会候选序列。罕见肿瘤与难治瘤种正在成为中国创新药 " 弯道超车 " 的新战场。

二、恒瑞医药 64 项研究筑起中国最强阵容，两大 ADC 锁定优选口头报告

如果说主席研讨会是 " 尖兵突袭 "，恒瑞医药则是本届 ESMO 上体量最大的中国力量。64 项研究涵盖十余个瘤种，其中两大自主研发 ADC 药物锁定优选口头报告，这是中国药企在 ESMO 历史上少有的 " 双弹齐发 " 配置。

第一枚 " 弹 " 是瑞康曲妥珠单抗（SHR-A1811）。由中国工程院院士徐兵河牵头的 HORIZON-Breast06 III 期研究，剑指 HER2 低表达晚期乳腺癌。这个曾经被认为 " 不可成药 " 的靶点，如今被 ADC 技术重新激活。该药已同步布局乳腺癌、肺癌、胃癌等十余项适应症，多项获突破性疗法认定。

第二枚 " 弹 " 是瑞康芦泽妥塔单抗（SHR-A2009）。由著名肺癌专家吴一龙教授牵头的 HERON-Lung01 III 期研究，以 HER3 为靶点解决 EGFR-TKI 耐药难题。该药已获美国 FDA 快速通道资格，国内上市申请亦已受理，堪称 " 数据先行、出海在即 " 的典范。

与此同时，恒瑞的卡瑞利珠单抗联合短程放疗用于局部晚期直肠癌的 UNION III 期研究也入选优选口头报告。" 短程放疗加免疫 " 的新辅助模式，有望为直肠癌患者探索一条更微创、更保全生活质量的治疗新路。

三、多抗与小分子暗线蓄势，中国创新不止 ADC 一条路

本届 ESMO 的中国叙事远不止 ADC 一条主线。多特异性抗体和精准小分子同样暗藏重磅看点。

基石药业将公布全球首创的 PD-1/VEGF/CTLA-4 三特异性抗体 CS2009 首次人体数据。一个分子同时锁定三个免疫检查点与抗血管生成靶点，这种 " 多弹头 " 设计在全球尚无先例，初步安全性与活性信号将是全场焦点。

亿腾嘉和的 PD-1/CTLA-4/VEGF 三抗 GB268 在激素受体阳性乳腺癌中已披露早期高缓解率数据。迈威生物的 Nectin-4 ADC（9MW2821）在三阴性乳腺癌中亦获快速口头报告席位。

小分子赛道同样不容小觑。恒瑞的 KRAS G12D 抑制剂 HRS-4642 瞄准胰腺癌围术期治疗，已纳入国家突破性治疗品种。胰腺癌五年生存率长期不足 10%，任何一线突破都将牵动整个领域的神经。

四、从参与者到定义者，一场静悄悄的角色转换

回望过去几年 ESMO 的中国身影，变化轨迹清晰可辨。

2020 年前后，中国研究多以壁报形式出现在会场角落；2023 年起，LBA 入选数突破两位数；2025 年，中国团队已开始主导部分议题。

而 2026 年，近 30 项 LBA 候选、五项主席研讨席位、64 项恒瑞研究——数字背后是质的飞跃。

更关键的转变在于角色定位。

过去，中国团队更多是 " 跟随全球热点、验证中国人群 "；如今，他们开始 " 提出新问题、挑战旧标准 "。

当无化疗方案被搬上最高发言台，当国产 ADC 直接对标全球重磅品种，当全球首创多抗首次亮相——中国创新药不再只是全球肿瘤版图的补位者，而正在成为定义者。

五、马德里之后，数据之外仍有长路

当然，学术舞台的光芒不能等同于临床终点。LBA 入选不等于获批上市，III 期阳性不等于患者可用。

从数据发布到注册审评、从定价谈判到医保准入、从临床试验到真实世界验证，每一步都是漫长的考验。

但 2026 年的马德里，注定将被写入中国肿瘤创新的编年史。

2026 ESMO 年会，当第一场主席研讨会的灯光亮起，当中国企业的名字以如此密集的方式出现在全球肿瘤学的最高议程上——世界将看到的，不只是一组组数据，而是一个产业十年磨剑后的集体亮刃。

马德里见。

你觉得本届 ESMO 上，哪一项中国研究最有可能直接改写全球临床指南呢？

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（本文基于 2026 年 ESMO 年会公开日程及中国企业已披露信息撰写，具体研究数据以大会正式发布为准。）

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