本报讯 （记者张敏）10 月 26 日，华东医药股份有限公司（以下简称 " 华东医药 "）对外宣布，共有 3 项自研 ADC 研究与 1 项独家市场推广产品的Ⅲ期研究更新结果入选 2026 年欧洲肿瘤内科学会（European Societyfor Medical Oncology，ESMO）年会。

    其中，ROR1 靶向抗体偶联药物（ADC）HDM2005 在转移性去势抵抗性前列腺癌与非霍奇金淋巴瘤两个方向各有一项Ⅰ期研究入选，FGFR2b 靶向 ADCHDM2020 报告Ⅰ期剂量递增阶段结果，公司独家市场推广产品塞纳帕利（派舒宁 ®）报告无进展生存期（PFS）更新结果。这是公司研发实力在国际顶级学术平台上的又一次集中展示。

     2026 年 ESMO 年度大会（ESMOCongress）于当地时间 10 月 23 日至 27 日在西班牙马德里召开。该大会是全球肿瘤学领域具有较高影响力的综合性学术盛会之一。

    资料显示，HDM2005 是一种新型受体酪氨酸激酶样孤儿受体 1（ROR1）靶向抗体偶联药物，载荷为单甲基奥瑞他汀 E（MMAE），在淋巴瘤和前列腺癌两大适应症中均展现出初步疗效信号。HDM2005 既往分析显示其在复发 / 难治性 B 细胞非霍奇金淋巴瘤（R/RB-NHL）中具有令人鼓舞的抗肿瘤疗效和可控的安全性。

    此次公布的数据进一步证实了 HDM2005 在 R/RMCL 中的抗肿瘤活性和可控的安全性，支持其在计划开展的 Ib/ Ⅲ期联合试验中进一步评估。

    套细胞淋巴瘤属于侵袭性非霍奇金淋巴瘤，患者经多线治疗后复发率高，临床治疗选择十分有限，存在显著的未满足临床需求。作为国内一款获美国食品药品监督管理局（FDA）快速通道资格的 ROR1 靶向 ADC，HDM2005 本次 MCL 亚组数据的公布，进一步验证了其在血液肿瘤领域的治疗价值，也为公司后续推进该适应症的确证性临床研究、加速产品上市进程奠定了扎实的临床基础。

    本次入选的 HDM2020（FGFR2b-ADC）治疗晚期 FGFR2b 阳性实体瘤患者的Ⅰ期临床研究显示，在多线治疗失败的异质性实体瘤人群中验证了产品的治疗潜力，且整体耐受性良好，支持后续临床研究持续推进。

     HDM2020 是一种高选择性 FGFR2b 靶向抗体偶联药物，由人源化 IgG1 抗 FGFR2b 抗体经可裂解连接子与强效拓扑异构酶 I 抑制剂载荷偶联而成。FGFR2b 在食管癌、胃癌、胆管癌等多种实体瘤中存在异常过表达，与肿瘤侵袭性强、预后差密切相关，目前针对该靶点的后线治疗手段十分有限，存在显著未满足的临床需求。

    此外，PARP 抑制剂塞纳帕利胶囊（商品名：派舒宁 ®）公布了其Ⅲ期 FLAMES 研究的长期随访无进展生存期（PFS）更新数据。结果显示，中位随访 48.5 个月时，塞纳帕利用于新诊断晚期卵巢癌患者的一线维持治疗，在全人群中持续展现出稳定且具有高度统计学显著性的 PFS 获益，且获益不受患者 BRCA 突变状态限制，进一步验证了该产品的长期治疗价值。

    依托领先的研发体系与核心技术平台，华东医药已打造多元化创新产品矩阵。公司创新药研发中心正在推进 96 项创新药管线研发，2026 年上半年取得多项积极成果。

    本次华东医药携 HDM2005、HDM2020 等多款肿瘤创新管线研究成果入选 2026 年欧洲肿瘤内科学会壁报交流，覆盖 ROR1、FGFR2b 等多个前沿差异化靶点，全面展示了公司在 ADC 等肿瘤精准治疗领域的研发进展。

    展望未来，华东医药将加速核心创新成果的临床转化与全球落地，稳步推进多适应症拓展与海外临床布局，不断夯实肿瘤领域核心竞争力。