证券代码：600196 证券简称：复星医药

本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性承担法律责任。

本公司董事会及董事、高级管理人员保证季度报告内容的真实、准确、完整，不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并承担个别和连带的法律责任。

本公司负责人、主管会计工作负责人及会计机构负责人（会计主管人员）保证季度报告中财务信息的真实、准确、完整。

第三季度财务报表是否经审计

在本报告中，除非文义另有所指，下列词语具有如下含义：

注：本报告中，部分合计数与各明细数直接相加之和在尾数上如有差异，系因四舍五入所致。

（一）主要会计数据和财务指标

单位：元 币种：人民币

注 1：报告期内营业收入同比增长 1.44%，剔除汇率波动的影响、按恒定汇率计算，同比增长 3.75%，主要源于创新药品（就本报告而言，主要包括创新药、生物类似药、改良型新药及其他以技术创新形成高技术壁垒的药品等，下同。

创新药品包括：注射用曲妥珠单抗（中国境内商品名：汉曲优）及曲妥珠单抗原液、汉利康（利妥昔单抗注射液）、斯鲁利单抗注射液（中国境内商品名：汉斯状）、奥康泽 ( 奈妥匹坦帕洛诺司琼胶囊 ) 、奕凯达（阿基仑赛注射液）、一心坦（沙库巴曲缬沙坦钠片）、汉贝泰（贝伐珠单抗注射液）、汉奈佳（马来酸奈拉替尼片）、倍稳（盐酸凯普拉生片）、珮金（拓培非格司亭注射液）、苏可欣（马来酸阿伐曲泊帕片）、汉达远（阿达木单抗注射液）、普瑞尼（普托马尼片）、达希斐（注射用 A 型肉毒毒素）、复可舒（抗人 T 细胞兔免疫球蛋白）、复迈宁（芦沃美替尼片）、欧泰乐（阿普米司特片）、地舒单抗注射液、复妥宁（枸橼酸伏维西利胶囊）、汉倍优（帕妥珠单抗注射液）、万缇乐（盐酸替那帕诺片）、旁必福（盐酸依特卡肽注射液）等。）收入增长。

注 2：报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比减少 8.32%，剔除汇率波动的影响、按恒定汇率计算，同比减少 6.25%。报告期内归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润同比减少主要系如下因素的综合影响：（1）上年同期对外许可项目带来的利润贡献，抬升上期利润基数；（2）联营和合营公司应占损益同比减少；（3）汇兑损失同比增加。

注 3：报告期内经营活动产生的现金流量净额同比下降主要系上年同期收到对外许可项目的一次性首付款，抬升上期现金流基数的影响所致。

（二）非经常性损益项目和金额

对公司将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号一一非经常性损益》未列举的项目认定为非经常性损益项目且金额重大的，以及将《公开发行证券的公司信息披露解释性公告第 1 号一一非经常性损益》中列举的非经常性损益项目界定为经常性损益的项目，应说明原因。

（三）主要会计数据、财务指标发生变动的情况、原因

（一）普通股股东总数和表决权恢复的优先股股东数量及前十名股东持股情况表

注：前十名股东中回购专户情况说明：（1）上表所列示的前十名股东已剔除本公司 A 股回购专户；（2）HKSCC NOMINEES LIMITED 持股数中包括本公司 H 股回购账户的 22,333,500 股 H 股库存股。

注 1：此处仅为 A 股持有数量。截至报告期末，控股股东复星高科技合计持有 961,424,455 股本公司股份（其中：A 股 889,890,955 股、H 股 71,533,500 股），约占报告期末本公司总股本（即 2,670,429,325 股，下同）的 36.00%。

注 2：HKSCC NOMINEES LIMITED 即香港中央结算（代理人）有限公司，其所持股份是代表多个客户持有（其于报告期末持有的股份数量包括本公司控股股东复星高科技及其控股股东复星国际通过其合计持有的本公司 77,533,500 股 H 股，约占报告期末本公司总股本的 2.90%）。

注 3：香港中央结算有限公司为沪港通人民币普通股的名义持有人。

持股 5% 以上股东、前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东参与转融通业务出借股份情况

前 10 名股东及前 10 名无限售流通股股东因转融通出借 / 归还原因导致较上期发生变化

需提醒投资者关注的关于本集团报告期经营情况的其他重要信息

（一）经营业绩概述

2026 年前三季度，本集团实现营业收入 304.63 亿元、同比增长 3.64%，剔除汇率波动影响、按恒定汇率计算，同比增长 5.81%。其中：创新药品收入同比增长 15.54%，占制药业务收入的比重达 35.43%、较上年同期提升 3.11 个百分点；境外业务收入同比增长 11.62%，占本集团营业收入的比重提升至 30.96%、较上年同期提升 2.21 个百分点。

2026 年前三季度，本集团研发总投入 52.47 亿元、同比增长 31.24%，其中：研发费用 31.18 亿元、同比增长 14.21%；制药业务研发投入 49.54 亿元、同比增长 38.30%，其中：研发费用 28.39 亿元、同比增长 19.89%。2026 年前三季度，创新药品相关研发投入达 43.46 亿元、同比增长 55.07%，创新药品研发投入占本集团研发总投入的 82.83%、较上年同期同比提升 12.73 个百分点，占制药业务研发投入的 87.73%、同比提升 9.49 个百分点，资源持续向创新药倾斜。

2026 年第三季度，本集团持续推进创新转型。报告期内有 2 个创新药品共 2 项适应症获批上市、1 个创新药品上市申请获受理，并有 5 项创新药品的临床试验申请获批（详见附表），其中：

通过许可方式布局的维可妥（纬利妥米单抗注射液）获国家药监局附条件批准，获批适应症为用于既往至少接受过三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗 CD38 单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者。

复迈宁（芦沃美替尼片）新增适应症获国家药监局批准，新增获批适应症为用于伴有症状、无法手术的丛状神经纤维瘤（PN）的 I 型神经纤维瘤病（NF1）成人患者；据此，该药品获批适应症已覆盖全年龄段患者，巩固了其在该治疗领域的领先地位。

地舒单抗生物类似药 HLX14（即重组抗 RANKL 全人单克隆抗体注射液）120mg（1.7ml）/ 瓶规格的药品注册申请获国家药监局受理，申报适应症包括（1）实体肿瘤骨转移和多发性骨髓瘤及 ( 2 ) 骨巨细胞瘤。

报告期内获临床试验批准的创新药品中，肝靶向的 siRNA 小干扰核酸药物 FXR0906、DM1001、HLX37（重组人源化抗 PD-L1 与抗 VEGF 双特异性抗体注射液）联合化疗或 HLX43（靶向 PD-L1 抗体偶联药物）均已于当季在中国境内启动 I 期临床试验，HLX43（靶向 PD-L1 抗体偶联药物）联合贝伐珠单抗联合或不联合化疗已于当季在中国境内启动 II 期临床试验。

与此同时，本集团持续推进全球双向许可与合作开发，强化创新资源整合与全球价值转化能力。报告期内，控股子公司复宏汉霖与 Sandoz AG 签订合作框架协议，将可就复宏汉霖至多 10 款单克隆抗体（mAb）和 / 或抗体偶联药物（ADC）生物类似药产品或成分（即 " 合作产品 "）与 Sandoz AG 开展海外相关区域的注册、商业化、开发、生产等许可合作，并已就首批 3 款合作产品（即 HLX05-N、HLX16 和贝利尤单抗生物类似药）达成具体商业条款、1 款潜在合作产品（即 HLXTE-HAase1001）向 Sandoz AG 授出选择权；此外，复宏汉霖获授基于 T-MATE? 技术平台（即 Tumor Microenvironment Activated ThErapeutics 平台，为许可方专有的肿瘤微环境激活技术平台。）、就约定靶点开展两款产品（即 T 细胞衔接器（T Cell Engager，TCE）产品）研究、开发、生产、商业化的独家许可。

附表：报告期内取得进展的主要管线

* 为报告期内获批临床试验且进入相应临床研究阶段的在研药品。

注：如无特别说明，上表管线进展为中国境内进展。

1、2026 年 H 股回购方案及实施进展

基于对本集团发展前景的信心以及内在价值的认可，根据本公司 2025 年度股东会、2026 年第二次 A 股类别股东会及 2026 年第二次 H 股类别股东会分别审议通过之回购本公司 H 股股份的一般性授权，经董事会批准，本公司计划自 2026 年 8 月 27 日起 12 个月内回购本公司 H 股，拟回购资金总额不超过港币 10 亿元。

截至报告期末，于该回购方案下，本公司累计回购 1,136.45 万股 H 股（约占截至当日收市本公司总股本的 0.43%），累计回购总金额约为港币 19,406.62 万元，最高价港币 18.23 元 / 股、最低价港币 16.01 元 / 股、均价港币 17.08 元 / 股。

2、2025 年 A 股股票期权激励计划预留授予

根据本公司 2025 年第一次临时股东会审议通过的 2025 年 A 股股票期权激励计划及相关授权，董事会同意以 2026 年 8 月 28 日作为预留授予日、向共计 100 名预留授予激励对象授予合计 72.51 万份 A 股期权。在签署授予协议过程中，除 1 名预留授予激励对象已不在本集团任职、不再属于该计划激励对象范围外，本公司实际向共计 99 名激励对象授予合计 72.33 万份 A 股期权。该等 A 股期权已于 2026 年 9 月 24 日于中国证券登记结算有限责任公司上海分公司完成登记。

3、2025 年 H 股受限制股份单位计划预留授予

根据本公司 2025 年第一次临时股东会审议通过的 2025 年 H 股受限制股份单位计划及相关授权，董事会同意以 2026 年 8 月 28 日作为预留授予日、向共计 100 名合资格雇员授予合计 169.54 万份 H 股受限制股份单位。在签署授予协议过程中，除 1 名预留授予激励对象已不在本集团任职、不再属于该计划合资格雇员范围外，本公司实际向共计 99 名合资格雇员授予合计 169.12 万份 H 股受限制股份单位。

（一）审计意见类型

编制单位：上海复星医药（集团）股份有限公司

单位：元 币种：人民币 审计类型：未经审计

公司负责人：陈玉卿 主管会计工作负责人：黄智 会计机构负责人：周琴

（三）2026 年起首次执行新会计准则或准则解释等涉及调整首次执行当年年初的财务报表

上海复星医药（集团）股份有限公司

证券代码：600196 股票简称：复星医药 编号：临 2026-134

2026 年第三季度业绩说明会预告公告

重要内容提示（简称同正文）

●召开时间：2026 年 11 月 24 日 ( 星期二 ) 下午 16:00-17:00

●召开方式：网络互动

●互动网址：上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com）

●投资者可于 2026 年 11 月 17 日 ( 星期二 ) 至 11 月 23 日 ( 星期一 ) 16:00 期间登录上证路演中心网站首页点击 " 提问预征集 " 栏目进行提问，或将问题以电子邮件形式发送至本公司投资者关系邮箱 ir@fosunpharma.com。本公司将于业绩说明会上就投资者普遍关注的问题进行回答。

上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称 " 本公司 "）于 2026 年 10 月 28 日披露 2026 年第三季度报告。为便于广大投资者更全面深入地了解本集团（即本公司及控股子公司 / 单位）2026 年第三季度的业绩和经营情况，兹定于 2026 年 11 月 24 日下午 16:00-17:00 召开本公司 2026 年第三季度业绩说明会（以下简称 " 本次业绩说明会 "），与投资者进行交流。现将有关事项公告如下：

一、业绩说明会类型

本次业绩说明会以网络互动方式召开，本公司将针对 2026 年第三季度的业绩和经营情况与投资者进行交流，并在信息披露规则允许的范围内就投资者普遍关注的问题进行回答。

二、业绩说明会召开的时间、地点

1、召开时间：2026 年 11 月 24 日 ( 星期二 ) 下午 16:00-17:00

2、召开方式：网络互动

3、互动网址：上证路演中心（https://roadshow.sseinfo.com）

本公司董事长、独立非执行董事、首席执行官、首席财务官、董事会秘书。因工作安排，前述参加人员如有调整，不再另行通知。

四、投资者参加方式

1、投资者可于 2026 年 11 月 24 日 ( 星期二 ) 16:00-17:00 登录上证路演中心在线参与本次业绩说明会。

2、投资者可于 2026 年 11 月 17 日 ( 星期二 ) 至 11 月 23 日 ( 星期一 ) 16:00 期间登录上证路演中心网站首页点击 " 提问预征集 " 栏目进行提问，或将问题以电子邮件形式发送至本公司投资者关系邮箱 ir@fosunpharma.com。本公司将于业绩说明会上就投资者普遍关注的问题进行回答。

电子邮箱：ir@fosunpharma.com

本次业绩说明会召开后，投资者可通过上证路演中心查看本次业绩说明会的召开情况及主要内容。

二零二六年十月二十七日