《科创板日报》10 月 29 日讯（记者 徐红）29 日晚间，艾迪药业（688488.SH）披露 2026 年第三季度报告。

报告期内，艾迪药业（实现营业收入 5.5 亿元，同比微降 0.43%；利润总额 3441 万元、同比增长 29.25%；归母净利润 1981.13 万元、扣非后净利润 2450.68 万元，同比均扭亏为盈；经营现金流净额 7766.41 万元，同比增长 182.53%。

公司表示，业绩向好的核心驱动力主要来自两方面。一是 HIV 领域收入较上年同期增加 6685.64 万元，构成营收端的主要增量；二是 ACC017 项目进入 III 期临床后，本期相关支出计入资本化，导致研发费用较上年同期减少 1118.35 万元。

此外，销售费用及管理费用合计较上年同期减少 1203.98 万元，费用端的管控对利润释放亦形成了有效支撑。

艾迪药业主要聚焦抗 HIV 药物和人源蛋白两大领域。通过控股子公司南大药业，艾迪药业在人源蛋白领域形成了 " 原料 - 制剂 " 一体化的全链条布局。2025 年，南大药业实现净利润为 6070.09 万元，同比增长 17.83%，成为公司稳定的盈利压舱石。

抗 HIV 创新药则是艾迪药业业绩增长的核心引擎。2025 年，该业务实现销售收入 2.84 亿元，同比增长 89.72%。2026 年前三季度，HIV 领域药品收入约 2.78 亿元、同比增长 31.73%，其中第三季度为 9762 万元，延续了上半年的增长势头。

艾迪药业表示，高增长背后是 HIV 创新药商业化体系的持续完善：销售端聚焦差异化模式落地，稳步扩大医院覆盖范围；市场端推进分层化覆盖，在重点省份开展学术活动与抗艾科普，强化医患对产品代谢差异化优势的认知；医学方面，则是依托临床数据与真实世界研究，持续夯实循证医学证据对商业化的支撑。

作为国内抗 HIV 领域头部企业之一，艾迪药业目前已有 4 款抗 HIV 药物获批上市。其中迪可韦 ®（多替拉韦钠片）、迪鲁韦 ®（达芦那韦片）均于今年获批，与既有产品共同构成 " 创新药 + 仿制药 " 协同矩阵，覆盖初治、经治及耐药挽救全病程。

在研管线则按 " 治疗 + 预防 " 的格局双线推进。其中新一代整合酶抑制剂 ACC017 片 III 期临床已完成全部受试者入组；以 ACC017 为核心的三联复方制剂 ADC118 片已完成生物等效性试验，并获准开展用于经治感染者转换治疗的 III 期临床。

在预防领域，艾迪药业前瞻性布局 HIV 暴露前预防（PrEP）长效药物。ACC085 注射液是全新结构的 HIV-1 衣壳功能抑制剂，目前已启动 I 期临床；其口服剂型 ACC085 片也已获批临床；另一款在研产品 ACC077 片处于临床前开发阶段。

同日，艾迪药业董事会还审议通过了回购预案，拟以不低于 1000 万元、不超过 2000 万元自有资金回购股份，回购价格上限 22.39 元 / 股，用于员工持股计划或股权激励。

拉长时间看，艾迪药业董事长、实际控制人傅和亮今年 3 月至 7 月已实施增持计划，累计买入公司股份 730,052 股，占公司总股本 0.17%，增持金额在 1000 万至 1500 万元之间；在公司《2026 年度向特定对象发行 A 股股票预案》中，傅和亮拟认购发行股份总数的 3% 至 8%。三步动作客观上形成了管理层与公司利益的绑定。

总体来看，艾迪药业 HIV 商业化已初步跑通，公司正由 " 投入期 " 步入 " 兑现期 "。但本期利润改善是收入增长、费用压降等共同驱动的结果，其持续性还需后续季度验证。

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