君实生物前三季营收 25.13 亿元，归母净亏损 1.49 亿元同比收窄

市场资讯 2026-10-30 12:22:49

10 月 29 日晚间，君实生物（1877.HK，688180.SH）发布 2026 年三季报，前三季度实现营业收入 25.13 亿元，同比增长 39.18%，商业化药品销售放量成为收入增长的主要来源。

前三季度，公司归母净利润为亏损 1.49 亿元，上年同期亏损 5.96 亿元，亏损同比收窄；基本每股收益为亏损 0.15 元。

第三季度，公司营业收入为 8.17 亿元，同比上升 28.2%；归母净利润亏损 1.71 亿元。

第三季度归母净利润上年同期为亏损 1.83 亿元，亏损同比收窄；基本每股收益为亏损 0.17 元。

扣除股份支付影响后，公司前三季度归母净利润为 3153.49 万元。

截至三季度末，公司总资产为 149.23 亿元，较上年度末增长 20.5%；归母净资产为 58.31 亿元，较上年度末下降 3.3%。

截至三季度末，公司货币资金及交易性金融资产余额合计 43.70 亿元；前三季度在未扣除股份支付费用的情况下，销售费用率降至 28.61%。

君实生物 10 月 28 日晚间公告，国家药监局（NMPA）近日受理特瑞普利单抗注射液（皮下注射）联合维迪西妥单抗用于 HER2 表达局部晚期或转移性尿路上皮癌患者治疗的新适应症上市申请。

前三季度，核心产品特瑞普利单抗（商品名：拓益 ® /LOQTORZI ®）在国内市场实现销售收入约 19.64 亿元，同比增长约 31%。

前三季度，公司扣非净利润亏损 2.39 亿元；经营活动产生的现金流量净额为 1.66 亿元。

今年 5 月，特瑞普利单抗联合维迪西妥单抗一线治疗 HER2 表达的局部晚期或转移性尿路上皮癌的新适应症获 NMPA 批准上市，成为其在中国内地获批的第 13 项适应症；其前 12 项适应症均已纳入国家医保目录。

第三季度，公司扣非净利润亏损 3565 万元。

海外方面，特瑞普利单抗的鼻咽癌等部分适应症今年三季度在沙特阿拉伯、泰国、越南、印度尼西亚、印度获批上市，该药已在全球六大洲超过 50 个国家和地区获批。

2026 年 10 月 23 日至 27 日，欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在西班牙马德里举行，君实生物携核心管线亮相。

在 2026 年 ESMO 年会上，JS207 联合 JS007（CTLA-4 单抗）的晚期肝癌 II 期研究显示，34 例可评估患者客观缓解率（ORR）为 44.1%，疾病控制率（DCR）为 85.3%，6 个月无进展生存期（PFS）率为 67%。

至此，特瑞普利单抗皮下制剂针对其静脉制剂已获批的 13 项适应症的上市申请均已获 NMPA 受理。

2026 年 6 月，君实生物与复星万邦就偌考奇拜单抗（IL-17A 单抗，JS005）达成研发与商业化合作，获得 2.15 亿元首付款、最高达 11.25 亿元的开发和销售里程碑付款，以及大中华区净销售额双位数百分比的分级销售提成。

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