10 月 29 日，在 2026 全球创新药中国投融资与权益交易大会期间，" 中国医药创新展望专场暨 2026《中国医药创新指数》发布会 " 在珠海横琴举行。荣昌生物再度入选 " 中国医药创新 TOP10"，核心产品泰它西普获评 " 创新价值领航产品 "。这是继 2025 年首次发布该指数后，荣昌生物连续第二年登上企业 10 强榜单，而在指数首次将评价范围拓展至创新产品的这一年，泰它西普的产品价值也获得了独立认证。

本次活动由中国医药创新指数指导专家组指导，SAI 赛麦德咨询主办。主办方连续 15 年发布医药创新与发明指数，致力于打造全球医药创新竞争力标杆。2026 年，该指数的评估迎来了一次关键升级：在延续创新企业评价的基础上，首次将评估范围拓展至创新产品，形成 " 创新企业 + 创新产品 " 双线并行的评价模式。这意味着，一家企业的创新能力不再只由管线规模或研发投入来定义，更要接受 " 产品临床价值是否真正落地 " 的检验。荣昌生物在同一年度内同时收获企业榜与产品榜的认可，恰好回应了这一评价逻辑的转向。颁奖词称，荣昌生物深耕 ADC 与自身免疫两大主线，持续推动原创药物落地临床。泰它西普深入体现了荣昌从机制创新到临床证据、再到患者可及的完整推进。

作为全球首个 BLyS/APRIL 双靶点创新药，泰它西普以差异化机制治疗多种自身免疫病，打通了从创新研发、患者可及到国际转化的全链条。2026 年 6 月，干燥综合征与 IgA 肾病两大适应症同时获批，泰它西普在国内获批适应症增至五项，其中干燥综合征适应症为全球首个获批的靶向药物，IgA 肾病则为全球首个获批的双靶点生物药。同年 7 月，泰它西普被纳入《国家基本药物目录（2026 年版）》" 免疫系统用药 "，成为该目录中仅有的两个国产Ⅰ类生物创新药之一。

连续两年入选 " 中国医药创新 TOP10"，加上泰它西普在指数产品评价 " 首考 " 中的领航定位，荣昌生物在这一轮行业评价中呈现的，是一条从机制创新到临床价值、再到商业化兑现的完整链条。中国医药创新正在从规模扩张走向以临床价值、原创突破和全球竞争力为核心的新阶段，公司将继续加快管线开发与商业化落地，推进核心产品获批上市和商业化销售，坚定实施国际化发展战略，推动更多中国创新好药走向全球、惠及患者。