丨 2026 年 11 月 2 日 星期一丨

NO.1 规范人体疾病易感基因检测 两项生物芯片国家标准获批发布

据央视新闻报道，市场监管总局批准发布《生物芯片基本术语》《人体疾病易感 DNA 多态性检测微阵列芯片》两项新版国家标准，将自 2027 年 2 月 1 日起实施。

《生物芯片基本术语》作为生物芯片领域的基础性标准，代替了实施十余年的 2011 年版，系统重构了行业概念体系。《人体疾病易感 DNA 多态性检测微阵列芯片》聚焦疾病易感 DNA 多态性检测场景，明确微阵列芯片可一次并行检测数十至数万个位点，并围绕全流程管控提出五大核心要求。

点评：两项国家标准紧密配套、互为支撑，将有力规范人体疾病易感基因检测全过程，为生物芯片产品研发、质量评价、健康管理服务提供统一技术依据，进一步助推我国精准医学与健康管理产业规范、高质量发展。

NO.2 我国科研人员运用全新微创手术方式治疗心衰患者

据新华社报道，心脏被称为人体的发动机，心脏瓣膜则被称为发动机上的 " 阀门 "。如果这道 " 阀门 " 长期关闭不全，心脏可能陷入心衰。对于瓣膜关闭不全的心衰患者，过去如果做不了开胸手术，只能靠药物延缓病情发展，如今有了另一种可能：用微创的方式换掉瓣膜。相关研究成果 10 月 31 日发表于国际学术期刊《循环》。研究显示，患者在用微创方式换掉瓣膜后，住院时间更少，生活质量更高。

点评：这项针对特定瓣膜病心衰人群的创新微创技术，可显著改善患者生活质量，同时国产瓣膜同步落地，彰显国内心血管领域医疗创新实力。

NO.3 益方生物：Nomelcitinib ( D-2570 ) 治疗中重度斑块状银屑病三期临床研究达到主要终点

11 月 1 日，益方生物公告称，公司自主研发的靶向 TYK2 JH2 的新型口服选择性抑制剂 Nomelcitinib（D-2570）治疗中重度斑块状银屑病的注册性三期临床研究达到主要终点和关键次要终点，此次研究结果标志着 Nomelcitinib ( D-2570 ) 在银屑病领域的临床开发取得里程碑式进展。

点评：Nomelcitinib 治疗银屑病的三期临床达到主要终点表明其距离获批上市又近了一步，但银屑病赛道竞争激烈，未来商业化情况仍存在不确定性。

NO.4 奥精医疗：无法按期披露 2026 年第三季度报告

10 月 30 日，奥精医疗公告称，公司原定于 2026 年 10 月 31 日披露第三季度报告，因数据核算工作量较大，相关自查核实及财务数据影响测算尚未完成，预计无法在法定期限内披露。公司需对前期财务数据进行复核，或将涉及前期会计差错更正，导致编制及复核工作延迟。公司已将披露时间延期至 2026 年 12 月 31 日前，并提示投资者注意风险。

点评：奥精医疗三季报延期披露，且存在前期会计差错更正可能性，叠加此前公司实控人格局变动、治理层面的不确定性，短期或给公司带来压力。

NO.5 近岸蛋白：公司赋能 AI 的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期

11 月 1 日，近岸蛋白公告称，公司股票于 10 月 28 日至 10 月 30 日连续 3 个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超 30%，属于股票交易异常波动。公司赋能 AI 的高通量湿实验与数据包服务尚处于市场拓展初期，截至 2026 年第三季度相关业务营收占公司整体营业收入比重不足 2%。鉴于 AI 在药物研发行业的应用尚处于起步阶段，存在技术迭代较快、行业验证周期长、商业化落地难度较大等风险，公司未来相关收入及盈利兑现存在重大不确定性。

点评：近岸蛋白股价异动背后，公司赋能 AI 的高通量湿实验与数据包服务业绩贡献尚小，且公司 2026 年前三季度已经出现亏损，投资者应对短期题材炒作保持警惕。

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