经济观察网 东阳光药自主研发的靶向 LY6G6D/4-1BB 双特异性抗体新药临床试验申请获受理，拟用于晚期结直肠癌治疗。

产品研发进展：

6 月 18 日，公司自主研发的靶向 LY6G6D/4-1BB 双特异性抗体新药 HEC-921 注射液的临床试验申请获国家药监局受理，预计 2026 年内启动 I 期临床。该药物拟用于治疗晚期结直肠癌，临床前数据显示其具有优异的抗肿瘤活性和良好安全性，且据公司所知，国内外尚无同类产品申请临床，属于靶点组合层面的全球首创（First-in-class）。这标志着公司以 4-1BB 为核心的 TCE 技术平台首次落地到临床申报阶段。

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