神基制药，递交IPO招股书，拟赴香港上市，摩根大通、中信证券、汇丰联席保荐

2026 年 6 月 25 日，来自上海虹口区的神基制药有限公司 NeuroGen Pharma Limited ( 以下简称神基制药 ) 向港交所递交招股书，拟在香港主板挂牌上市。

神基制药招股书链接：

https://www1.hkexnews.hk/app/sehk/2026/108681/documents/sehk26062502156_c.pdf

主要业务

神基制药，成立于 1997 年，作为一个以临床价值为导向的专科医药平台，拥有可观的收入并具备进一步增长潜力，专注于中国的神经科、疼痛管理和过敏治疗领域，并采用差异化的运营模式，结合原研药产品和创新在研管线、选择性业务发展机会以及一体化的研发、生产和商业化能力。

神基制药自收购 UCB 在中国的神经科和过敏业务及相关资产以来，公司已在这些治疗领域建立了一个全面整合的平台。该平台以开浦兰、维帕特、仙特明及近期获批的艾久维等知名原研药物组合为核心，并得到不断增长的涵盖神经科、疼痛管理和过敏领域的在研管线的支持。

神基制药的药物组合：

已批准药物

开浦兰 ( 左乙拉西坦 ) ，是一种在中国享有盛誉的广谱抗癫痫药物。它最初由 UCB S.A. 开发，并于 2006 年 11 月首次获得国家药监局批准，成为最早进入中国市场的第二代抗癫痫药物之一。依托包括口服片剂、口服溶液、静脉注射液和缓释颗粒在内的全面剂型组合，开浦兰提供高度的临床灵活性，以适应不同的治疗场景和患者群体。被临床指南广泛推荐为所有年龄段癫痫的一线药物，由于其良好的安全性特征，尤其受到女性和儿童的青睐。

维帕特 ( 拉考沙胺 ) ，是一种全球公认的第三代抗癫痫药物。它最初由 UCB S.A. 开发，并于 2018 年 11 月首次获得国家药监局批准。适用于局灶性发作的单药治疗和辅助治疗，已获批用于 2 岁及以上的患者。其均衡的药理学和神经精神安全性特征使其成为长期治疗患者的首选。

优普洛 ( 罗替高汀 ) ，于 2018 年 6 月在中国获得国家药监局批准，用于治疗早期至晚期特发性帕金森病。优普洛提供了一种独特的每日一次、非口服的给药选择。这种透皮制剂规避了胃肠道吸收的变异性，并解决了与吞咽困难和胃肠功能障碍相关的未满足临床需求，使其高度适用于多种治疗场景－包括早期单药治疗、晚期疾病的添加治疗，以及对老年患者和吞咽困难患者等弱势群体的定制化治疗。其成熟的临床价值得到了严格临床试验和广泛真实世界证据中一致的有效性和良好安全性特征的支持。

仙特明 ( 西替利嗪 ) ，是一种广泛认可的第二代 H1 受体拮抗剂，也是中国过敏市场的领先原研药。它最初由 UCB S.A. 开发。西替利嗪获批用于治疗季节性和常年性过敏性鼻炎，以及慢性特发性荨麻疹。仙特明具有高度通用的剂型－包括口服片剂和口服滴剂－为广泛的临床环境和患者群体（包括可能难以吞咽片剂的儿科患者）提供了灵活性。

艾久维 ( 夫瑞奈珠单抗 ) ，是一种生物制剂，最初由 Teva Pharmaceuticals International GmbH ( Teva ) 研发，用于偏头痛的预防性治疗，并分别于 2018 年和 2019 年获得 FDA 和 EMA 的批准。2026 年 4 月，公司与 Teva 签订了一项引进许可协议，据此获得了在中国内地对艾久维进行开发、注册和商业化的独家权利。艾久维于 2026 年 6 月获得国家药监局批准。其是全球首个且唯一获得 FDA 批准用于治疗儿童发作性偏头痛及成人偏头痛的 CGRP 拮抗剂。

优泽 ( 盐酸左西替利嗪 ) ，是一种于2005 年 10 月获国家药监局批准的左西替利嗪药物。左西替利嗪具有更强的 H1 受体结合亲和力，相比其前代产品，以更低的毫克剂量为患者提供起效速度和 24 小时持续的症状缓解。该产品具有优化的临床特征，其特点是血脑屏障穿透性有限，导致镇静副作用发生率低，对日常功能损害极小。

管线候选药物

NG1706，是一种新型口服非阿片类疼痛管理药，采用双重作用机制设计，既能抑制环氧化酶 ( CoX ) 介导的炎症性疼痛通路，又能调节与神经病理性疼痛信号传导相关的周围 α 2 δ 钙通道。通过同时针对伤害性疼痛和神经病理性疼痛通路，NG1706 旨在提供广谱镇痛活性，并与传统疼痛管理药相比具有更优的安全性和耐受性。公司与 Xgene Pharmaceutical Inc. 就 NG1706 在中国内地、香港及澳门的开发、注册、生产和商业化签订了引进许可安排。

NG1807，是布瑞哌唑的口溶膜 ( OSF ) 制剂。公司于 2026 年 6 月向上海欣峰制药有限公司收购 NG1807，其用于治疗精神分裂症的新药上市申请 ( NDA ) 目前正接受国家药监局的审评。公司计划将 NG1807 的适应症扩展至阿尔茨海默症相关激越，该适应症已于美国获批准使用布瑞哌唑口服片剂进行治疗。我们目前正在探索其在中国的审批路径，并计划于 2026 年第三季度提交其研究性新药 ( IND ) 。

NG1806，是一种用于术后疼痛管理的长效、双机制非阿片类疼痛管理药，旨在手术后提供超过 72 小时的持续疼痛缓解。2026 年 1 月，公司向湖州惠中济世生物科技有限公司收购了 NG1806。预计将成为中国首个同类双机制长效疼痛管理药，该产品协同结合抗炎和镇痛通路，提供卓越的有效减少疼痛控制以及关键的阿片类药物使用。

股东架构

招股书显示，神基制药在上市前的股东架构中 ( 假设股份认购协议项下的建议注资总额将在 2026 年 8 月 15 日或之前全部完成 ) ，CBC 集团 ( 前称 C-Bridge Capital ) 、穆巴达拉集团分别持股 48.03、48.03%。

董事高管

神基制药董事会由 9 名董事组成，包括：

1 名执行董事：

陈鹏亘博士 ( 首席执行官 ) ；

4 名非执行董事：

FU Wei 先生 ( 董事会主席，CBC Group 首席执行官 ) ；

黄海先生 ( 曾任职于辉瑞、美敦力、赛诺菲等公司 ) ；

CAMPBELL Grant Fergus 先生 ( 穆巴达拉投资公司董事 ) ；

孙欣先生 ( CBC Group 高级董事总经理兼私募投资联席负责人 ) ；

4 名独立非执行董事：

洪延安先生 ( 曾任德勤亚太区驻上海高级合伙人 ) ；

江维先生 ( 曾任拜耳集团大中华区总裁 ) ；

HUANG Peter Xiaopei 先生 ( 曾任世达律师事务所合伙人 ) 。

YAN Li Yun 女士 ( 阿斯利康国际事业部副总裁兼合规部负责人 ) ；

除执行董事外，高管包括：

张炯先生 ( 首席财务官 ) ；

杨泽成先生 ( 销售及营销副总裁 ) ；

胡帆先生 ( 渠道及分销副总裁 ) ；

曲俊华女士 ( 供应链副总裁 ) 。

联席公司秘书：

王璐女士 ( 总法律顾问 ) 。

公司业绩

财务数据显示，在过去的 2023 年、2024 年和 2025 年，神基珠海 ( 神基制药全资附属公司，2024 年 11 月完成收购 ) 的营业收入分别为人民币 9.36 亿、9.35 亿和 11.52 亿元，相应的净利润分别为人民币 0.60 亿、0.31 亿和 1.54 亿元。

在过去的 2024 年 ( 2024 年 6 月 11 日起 ) 和 2025 年，神基制药的营业收入分别为人民币 0.12 亿和 13.20 亿元，相应的净利润分别为人民币 -1.01 亿和 1.53 亿元。

中介团队

神基制药是次 IPO 的的中介团队主要有：

摩根大通、中信证券、汇丰为其联席保荐人；

德勤为其审计师；

通商为其公司中国律师；

凯易为其公司香港及美国律师；

方达为其券商中国律师；

高伟绅为其券商香港及美国律师；

浩德融资为其合规顾问；

弗若斯特沙利文为其行业顾问。

* 疏漏难免，敬请指正

宙世代

一起剪

相关标签