跨国药企在中国重点资讯

文 | 苏丁

企业动态

赛诺菲赛诺菲首个中国创新与运营中心位于成都的办公场地正式启用。该中心于 2026 年 3 月正式成立，此次新址的落成标志着中心建设迈入了崭新阶段。作为赛诺菲在中国西南地区的又一项关键投资，中国创新与运营中心定位为赛诺菲的集约化业务引擎，整合了研发支持、数字化、制造与供应链服务、医学事务、人力资源及人才服务、采购服务和商业赋能等多个关键战略职能。中心将借助先进的数据分析能力和人工智能解决方案，持续提升运营效率、加速决策进程，赋能赛诺菲端到端的价值创造。此次启用的全新办公室坐落于成都高新技术产业开发区，面积超过 12,600 平方米。预计到 2026 年底，中国创新与运营中心将为当地创造约 600 个高价值专业岗位，覆盖多个战略职能领域。

丹纳赫近日，重庆生物制造产业中试平台一期在璧山区正式建成投用。作为西南地区专业化生物制造中试载体，该平台将进一步打通科研成果从实验室研发走向中试放大和产业化转化的关键环节。重庆生物制造产业中试平台致力于建设覆盖研发验证、中试放大、工艺优化和成果转化的公共服务平台。在平台建设过程中，丹纳赫生命科学平台作为重要技术参与方之一，整合旗下运营公司的专业能力，将样品处理、高通量筛选、流式分析及检测分析等技术融入平台多类实验场景，为平台智能化、高通量和数据驱动的实验体系建设提供支持。贝克曼库尔特生命科学支持平台在样品处理、实验执行和分析检测等环节提升效率与一致性，帮助减少人工操作差异，提高实验通量和结果可重复性。美谷分子则以 SpectraMax 系列多功能酶标仪服务于菌株构建、酶活检测、培养基高通量筛选及发酵工艺放大等场景，为平台持续提供稳定、可靠的检测分析数据，支持工艺优化与模型建立。

诺和新元近日，世界经济论坛第十七届新领军者年会（夏季达沃斯论坛）在辽宁大连举行。诺和新元全球总裁兼首席执行官 Ester Baiget 受邀出席多场主题讨论，并参与总理特别对话环节。诺和新元致力于以本土创新支持中国可持续增长，相关机遇广泛且深远：从以替代蛋白推动食品体系转型，到将生物质转化为可持续航空燃料，再到通过酶法实现 PET 塑料回收。诺和新元期待在这些领域发挥积极作用。自 2018 年以来，诺和新元在实现收入增长 33% 的同时，将范围一和范围二的排放减少了 67%。Ester 也在对话中重申企业在华的长期投入。

科赴科赴旗下品牌息斯敏宣布正式推出盐酸西替利嗪片。息斯敏盐酸西替利嗪片的上市，是对息斯敏品牌和公司抗过敏产品组合的有力补充。它将与息斯敏氯雷他定片、以及科赴旗下雷诺考特布地奈德鼻喷制剂联合，形成涵盖口服抗组胺药、鼻用激素的多方位抗过敏解决方案。同时，息斯敏品牌宣布与 ABB 国际汽联电动方程式世界锦标赛（简称 Formula E 或 FE 电动方程式）开启跨界合作，成为 FE 电动方程式中国区官方合作伙伴。

产业动态

阿斯利康宣布与石药集团签署新协议，共同开发新型小核酸候选药物。这项合作将依托石药专有的 siRNA 药物发现平台及肝外靶向递送平台。根据协议，阿斯利康与石药集团将围绕两个靶点发现并开发具有治疗肾脏疾病多种适应症潜力的临床前候选药物。阿斯利康将有权选择获得其在全球范围内或中国以外地区的开发、生产及商业化独家权益。石药集团将保留其中一个项目在中国的开发、生产及商业化权益。

上海和誉生物医药科技有限公司与阿斯利康签署战略合作协议，共同推进一项新型靶免联合疗法治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的临床研究。该研究是一项多中心、开放的 I/II 期临床试验，将评估和誉医药自主研发的同类首创（First-in-class）口服小分子 PD-L1 抑制剂 ABSK043（lumipodlin）联合阿斯利康第三代 EGFR-TKI 泰瑞沙，用于治疗 EGFR 突变合并 PD-L1 阳性的局部晚期或转移性 NSCLC 患者中的安全性和疗效。

信达生物和礼来公司共同宣布，双方已就礼来 CDK4 & 6 抑制剂唯择（阿贝西利片）在中国大陆的权益达成合作协议：信达生物将负责唯择（阿贝西利片）在中国大陆的进口、销售、推广和分销；礼来将继续负责该产品的生产、供应和持续开发。唯择（阿贝西利片）目前已在中国获批多项适应症。

诺纳生物与龙沙（Lonza）达成战略合作，双方将共同开发基于单域抗体的同类最佳血脑屏障（BBB）穿透技术，用于中枢神经系统（CNS）疾病治疗。此次合作将依托诺纳生物专有的全人源 HCAb Harbour Mice 平台，开展基于单域抗体的新一代血脑屏障穿透技术的研发工作。根据协议，诺纳生物将获得龙沙支付的首付款及选择权付款。此外，若未来基于本合作进一步达成平台授权协议，双方还将共同分享收益。

苏州瑞博生物技术股份有限公司及其子公司 Ribocure Pharmaceuticals 与 Madrigal Pharmaceuticals, Inc. 共同宣布，通过高效协同机制，双方联合开发的 siRNA 项目已成功选定首个候选药物分子，代表着第一个关键里程碑的顺利达成并即将启动临床前研究，为后续的临床开发奠定了良好基础。合作主要聚焦于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH）。

国家药品监督管理局正式批准梯瓦医药研发的夫瑞奈珠单抗注射液在国内上市，专门用于成人偏头痛的预防性治疗。作为全球 CGRP 靶向治疗赛道的标杆性药物，夫瑞奈珠单抗凭借独一无二的双给药方案、本土化临床验证的稳定疗效、可靠的安全属性，填补了我国偏头痛个性化长效预防的治疗空白。

康乐保宣布，其创新产品润捷 Navi 引航型一次性使用导尿管正式在中国上市。该产品凭借其独特的灵活头端、持握管套及柔软管体三大核心创新，为男性间歇导尿患者带来更安全、舒适的解决方案。

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