（来源：荣昌生物）

7 月 9 日，国家卫生健康委、国家中医药局、国家疾控局三部门联合发布《国家基本药物目录（2026 年版）》，荣昌生物 ( 688331.SH/09995.HK ) 自主研发的全球首创 BLyS/APRIL 双靶点新型融合蛋白药物泰它西普（注射用无菌粉末：80mg）被纳入目录内的 " 免疫系统用药 "。新版目录共纳入 2 款国产Ⅰ类生物创新药，泰它西普是其中之一。

基本药物是指满足疾病防治基本用药需求，适应现阶段基本国情和保障能力，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，可公平获得的药品。国家基本药物目录是各级医疗卫生机构配备使用药品的依据，此次发布的 2026 年版目录，是继 2018 年版之后，时隔 8 年国家基本药物目录的又一次重大调整。

泰它西普作为本次被纳入基本药物目录的 2 款国产 1 类生物创新药之一，凭借其全球首创双靶点机制，可通过同时抑制 BLyS 和 APRIL 两个细胞因子的过度表达，治疗 B 细胞介导的一系列自身免疫性疾病，先后获批系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、全身型重症肌无力、干燥综合征、IgA 肾病（预充式注射剂）等 5 个适应症，其中系统性红斑狼疮、全身型重症肌无力适应症已被纳入国家医保目录，系统性红斑狼疮、IgA 肾病的Ⅲ期临床研究荣登《新英格兰医学杂志》，得到国内外权威专家的一致认可，是此次调整中临床价值独特的代表性品种之一。

2026 年版《国家基本药物目录》将于 9 月 1 日正式实施。泰它西普此次被纳入基本药物目录，将让更多的 B 细胞介导的自身免疫疾病患者用得上、用得起国产创新药，更好更快地提升医药创新研发成果的可及性，惠及广大人民群众。