经济观察网 复星医药（02196.HK）旗下子公司新药获批开展 I 期临床试验，控股股东解除部分股份质押，当前整体质押率仍较高。

产品研发进展：

子公司复星万邦的 DM1001 制剂获国家药监局批准，开展用于成人特发性帕金森病的 I 期临床试验。该药目前累计研发投入约 695 万元，同类化合物 2025 年中国境内销售额约 3.75 亿元。尚处早期临床阶段，距上市还有相当距离。

股东质押股份：

复星高科技解除 6900 万股 A 股质押，占其所持股份的 7.18%。解除后仍有后续质押计划，整体质押率仍较高（占其所持股份约 54%）。

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