《科创板日报》25 日讯，近日，成都嵌化合生医药科技有限公司（下称 " 嵌化合生 "）完成数千万元 Pre-A 轮融资，由道远资本领投，成都科创投跟投。

本轮融资资金将主要用于完善特有的技术平台（嵌合翻译系统），以及现有候选分子的临床前研究。

根据财联社创投通—执中数据，以 2026 年 9 月为预测基准时间，嵌化合生后续 2 年的融资预测概率为 36.91%。

嵌化合生成立于 2022 年，总部位于四川省成都市双流区，是一家聚焦蛋白质工程与合成生物学交叉领域，致力于长效多肽及偶联药物开发的公司。

创始人林世贤博士本科毕业于武汉大学，在北京大学获博士学位，后于加州大学伯克利分校完成博士后研究，现为浙江大学生命科学研究院教授、博士生导师。其课题组长期致力于蛋白质翻译化学生物学与合成生物学交叉前沿研究，成果发表于 Science 等顶级期刊。为实现蛋白质定点工程技术的多场景转化落地而创立公司。核心团队由专业全职转化人员组成，与浙江大学基础研究紧密衔接，在蛋白质设计与分子工程方向积累深厚，具备将底层技术推进至产业应用的能力。

公嵌化合生开发了全球首创的嵌合翻译系统，可在原核、真核细胞内特定位点引入超百种非天然氨基酸，赋予蛋白质更高稳定性与更优药效。该技术解决了含非天然氨基酸长链多肽药物的合成难点，形成可工程化放大的底层平台能力，被视为下一代蛋白设计的重要技术路径。

公司已组建专业全职转化团队，在代谢慢病蛋白药和罕见病通用治疗管线中获得明确的药效和药代结果。目前正推进用于重要代谢慢病的三靶、四靶多肽药物管线及针对无义突变遗传病的创新药管线，首发适应症布局于有明确机制的代谢方向。

长效多肽及偶联药物赛道正加速迈向商业化兑现期，市场扩容与适应症拓展同步深化。

竞争格局方面，麦科医药的 MT1013 为 CaSR/OGP 双靶点受体激动剂多肽，在国内开展临床 3 期研究，预计年底完成临床 3 期研究并提交 pre-NDA。2026 年 2 月，该公司授予云顶新耀在大中华区及亚太地区（除日本）商业化 MT1013 的权利，合作首付款 2 亿元、里程碑付款 10.4 亿元，以及销售分成。

市场空间方面，国泰海通证券指出，全球肽类疗法市场规模在 2024-2025 年间已突破 1300 亿美元，并正以约 10% 的年复合增长率向数千亿美元迈进；中国多肽 CDMO 的市场规模 2018 至 2023 年期间以 28.2% 的年复合增长率从 10 亿人民币增长至 36 亿人民币，而 2023 至 2028 年和 2028 年至 2033 年的年复合增长率则分别为 30.0% 和 21.5%，多肽 CDMO 的市场规模在 2028 年和 2033 年预计将达到 134 亿人民币和 356 亿人民币。

行业趋势方面，国金证券指出，口服环肽赛道在 2026 年完成成药性验证，JNJ-2113（ICOTYDE）获批上市，MK-0616（Enlicitide）III 期临床证实疗效逼近注射型单抗，标志着多肽药物实现从注射到口服的关键跨越；增量空间广阔，慢病场景切换可释放 50%-70% 未治疗患者增量，并有望靶向 KRAS 等既往 " 不可成药 " 靶点；全球管线扩容至 93 项，BD 交易总额达 61.7 亿美元创历史新高，产业进入商业化兑现周期。

国泰海通证券指出，GLP-1 带动多肽市场快速扩容，在研管线适应症多领域拓展；根据 PolyPeptide 统计，全球共 572 条多肽在研管线，其中占比最高的适应症领域为代谢（22%）、肿瘤（18%）和神经（12%）。

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