【财华社讯】迈威生物 -B ( 02493.HK ) 公布，公司将于 2026 年 10 月 23 日至 10 月 27 日在西班牙马德里举行的 2026 年欧洲肿瘤内科学会 ( ESMO ) 大会中，以口头报告形式公布靶向 Nectin-4ADC 创新药用于既往接受过以拓扑异构酶 I 抑制剂为载荷的 ADC 治疗的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌 ( TNBC ) 患者的 II 期临床研究数据：截至 2026 年 4 月 10 日，60 例可评估疗效的患者中，客观缓解率 ( ORR ) 为 30.0%，疾病控制率 ( DCR ) 为 80.0%，中位无进展生存期 ( mPFS ) 为 3.7 个月，中位缓解持续时间 ( mDOR ) 为 8.7 个月，中位总生存期 ( mOS ) 尚未成熟。本次随访期间未观察到新的安全性信号。

临床试验结果能否支持药品递交上市申请、能否最终获得上市批准以及何时获得上市批准尚存在不确定性。

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